Produse
Ramelteon este aprobat în Statele Unite din 2005 sub formă de film comprimate (Rozerem). Medicamentul nu este înregistrat în prezent în multe țări. EMA a respins aprobarea în UE, deoarece a considerat că dovada eficacității este insuficientă.
Structură și proprietăți
Ramelteon (C.16H21NU2, Mr = 259.3 g / mol) există ca un -enantiomer care este foarte puțin solubil în de apă. Este legat structural de hormonul somnului melatonina.
Efecte
Ramelteon (ATC N05CH02) are proprietăți de promovare a somnului. Efectele se datorează legării la melatonina Receptorii MT1 și melatonină MT2, care joacă un rol central în ciclul somn-veghe (vezi sub melatonină).
Indicatii
Pentru tratamentul tulburari de somn cu dificultate de a adormi. Ramelteon nu a fost încă aprobat pentru alte indicații (de exemplu, jet lag).
Dozaj
Conform informațiilor de specialitate. comprimate se iau o dată pe zi cu treizeci de minute înainte de culcare. Nu trebuie administrate cu sau imediat după o masă cu un conținut ridicat de grăsimi.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Combinație cu inhibitorul CYP fluvoxamină
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Ramelteonul este metabolizat de CYP1A2, CYP2C și CYP3A4. Medicament-drog corespunzător interacţiuni sunt posibile. Inhibitorul puternic al CYP1A2 fluvoxamină este contraindicat deoarece poate inhiba degradarea și crește concentrațiile. Ramelteon nu trebuie combinat cu alcool.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse includ somnolență, amețeli, oboseală, greaţăși agravarea tulburărilor de somn.
