Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum și tibia vara; ambele de obicei unilaterale, spre deosebire de rahitism
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Rahitism calcipenic [datorat scăderii calciului seric → hormon paratiroidian crescut]
- Hipofosfatazie (HPP; sinonime: sindrom Rathbun, deficit de fosfatază rahitism; rahitism cu deficit de fosfatază) - tulburare rară, genetică, în prezent incurabilă a metabolismului osos, care se manifestă în principal în structura scheletică; mineralizarea defectuoasă a oaselor și a dinților, pierderea prematură a dinților foioși și permanenți.
- Rahitism fosfopenic [datorat calcului seric tonormal → hormon paratiroidian normal]
- Rachitismul tumorii
Gură, esofag (pipa alimentară), stomac și intestin (K00-K67; K90-K93).
- Boala celiaca (gluten-enteropatie indusă) - boli cronice a membranei mucoase a intestinului subtire (intestin subțire membranei mucoase) datorită hipersensibilității la proteina din cereale gluten.
Neoplasme (C00-D48)
- Os metastaze (tumorile fiice ale unui cancer).
- Gammopatia monoclonală - boală asociată cu o creștere a monoclonalului imunoglobuline sau părțile lor (lanțuri ușoare sau grele) din fracțiunea gamma a serului proteine.
- Gammopatia monoclonală de semnificație neclară (MGUS).
- Plasmocitom (mielom multiplu) - boală sistemică malignă (malignă) care este unul dintre limfoamele non-Hodgkin ale B limfocite.