Pubertate întârziată (Pubertas Tarda): Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).

  • Disgeneză (malformație / dezvoltare) * * *, nespecificată.
  • Disgeneză gonadală * * * - malformație / dezvoltare incorectă a gonadelor.
  • Sindromul Klinefelter* - boală genetică cu moștenire sporadică: aberație numerică cromozomială (aneuploidie) a sexului cromozomi (anomalie gonozomală), care apare numai la băieți sau apare la bărbați; în majoritatea cazurilor caracterizate printr-un cromozom X supranumerar (47, XXY); tablou clinic: statură mare și hipoplazie testiculară (testicul mic), cauzată de hipogonadism hipogonadotrop (hipofuncție gonadică); aici, de obicei, debutul spontan al pubertății, dar progresul pubertar slab.
  • Maldescensus testis * - localizarea testiculului în afara scrotului.
  • Sindromul Noonan * * - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă sau autosomală dominantă care seamănă cu simptomele sindromul Turner (mic de statura, stenoză pulmonară sau alte congenitale inimă defecte; Urechi mici sau mici, ptoza (căzând în partea superioară pleoapă ), pli epicantal („pli mongol”), cubitus valgus / poziție anormală a cotului cu deviație radială crescută a antebrațul la brațul superior).
  • sindromul Turner (sinonime: sindromul Ullrich-Turner, UTS) * * - tulburare genetică care apare de obicei sporadic; fetele / femeile cu această particularitate au un singur cromozom funcțional X în loc de cele două obișnuite (monozomia X); tu. Printre altele, cu o anomalie a valvă aortică (33% dintre acești pacienți au un anevrism/ bombat bolnav al unui arteră); este singura monozomie viabilă la om și apare aproximativ o dată la 2,500 de nou-născuți.

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

  • Sindromul adrenogenital (AGS) * * * - boală metabolică moștenită autozomală recesivă caracterizată prin tulburări de sinteză hormonală în cortexul suprarenal.
  • Diabet mellitus * * * (diabet).
  • Hiperprolactinemie * * * - prea mare prolactina niveluri în sânge.
  • Hipotiroidismul* * * (hipotiroidism) în geneza autoimună.
  • Hipertiroidism (hipertiroidism)
  • Sindromul Kallmann (sinonim: sindrom olfactogenital) * * * - tulburare genetică care poate apărea sporadic, precum și poate fi moștenită autozomală dominantă, autozomală recesivă și X-legată recesivă; complex de simptome constând din hipo- sau anosmie (scăzut la absent de miros) coroborat cu hipoplazia testiculară sau ovariană (dezvoltarea defectă a testiculului sau ovare, respectiv); prevalența (frecvența bolii) la bărbați 1: 10,000 și la femei 1: 50,000.
  • Deficiența hormonului de creștere (sinonime: hormon somatotrop (STH), abrevieri ale hormonului de creștere: STH, GH, HGH; engleză: hormon de creștere, hormon uman de creștere) * * *, nespecificat.
  • Boala lui Cushing* * * - grup de boli care duc la hipercortizolism (hipercortizolism; exces de Cortizolul).
  • Fibroză chistică (ZF) * * * - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă caracterizată prin producerea de secreții în diferite organe care trebuie îmblânzite. - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care duce la creșterea vâscozității secrețiilor corporale; mucusul vâscos din bronhii are ca rezultat tuse cronică, bronșiectazii, infecții pulmonare recurente (recurente) și pneumonii severe (infecții pulmonare)

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

  • Infecții * * *, nespecificate

Gură, esofag (pipa alimentară), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).

Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).

  • Boli autoimune * * *, nespecificate.

Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervoasă (anorexia nervoasă)
  • Granuloame hipotalamice / hipofizare * * * - modificări nodulare în zona hipotalamus or glanda pituitară (glanda pituitară).

Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe sexuale) (N00-N99).

Leziuni, otrăviri și alte sechele de cauze externe (S00-T98).

  • Leziuni, nespecificate * * *

Alte cauze

  • Boli cronice, nespecificate * * * (de ex Boala Crohn).
  • Constitutional pubertas tarda * * *.
    • Până la 50% din cazuri la băieți
    • Aproximativ 16% din cazuri la fete
  • Radiatio (radioterapie) * * *

Medicament

  • Androgeni * *
  • Steroizi anabolizanți* *
  • Agenți chimioterapeutici * * *
  • Tiroxina (hormonul tiroidian) * * *

* Băieți * * Fete * * * Ambele sexe