Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Disgeneză (malformație / dezvoltare) * * *, nespecificată.
- Disgeneză gonadală * * * - malformație / dezvoltare incorectă a gonadelor.
- Sindromul Klinefelter* - boală genetică cu moștenire sporadică: aberație numerică cromozomială (aneuploidie) a sexului cromozomi (anomalie gonozomală), care apare numai la băieți sau apare la bărbați; în majoritatea cazurilor caracterizate printr-un cromozom X supranumerar (47, XXY); tablou clinic: statură mare și hipoplazie testiculară (testicul mic), cauzată de hipogonadism hipogonadotrop (hipofuncție gonadică); aici, de obicei, debutul spontan al pubertății, dar progresul pubertar slab.
- Maldescensus testis * - localizarea testiculului în afara scrotului.
- Sindromul Noonan * * - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă sau autosomală dominantă care seamănă cu simptomele sindromul Turner (mic de statura, stenoză pulmonară sau alte congenitale inimă defecte; Urechi mici sau mici, ptoza (căzând în partea superioară pleoapă ), pli epicantal („pli mongol”), cubitus valgus / poziție anormală a cotului cu deviație radială crescută a antebrațul la brațul superior).
- sindromul Turner (sinonime: sindromul Ullrich-Turner, UTS) * * - tulburare genetică care apare de obicei sporadic; fetele / femeile cu această particularitate au un singur cromozom funcțional X în loc de cele două obișnuite (monozomia X); tu. Printre altele, cu o anomalie a valvă aortică (33% dintre acești pacienți au un anevrism/ bombat bolnav al unui arteră); este singura monozomie viabilă la om și apare aproximativ o dată la 2,500 de nou-născuți.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Sindromul adrenogenital (AGS) * * * - boală metabolică moștenită autozomală recesivă caracterizată prin tulburări de sinteză hormonală în cortexul suprarenal.
- Diabet mellitus * * * (diabet).
- Hiperprolactinemie * * * - prea mare prolactina niveluri în sânge.
- Hipotiroidismul* * * (hipotiroidism) în geneza autoimună.
- Hipertiroidism (hipertiroidism)
- Sindromul Kallmann (sinonim: sindrom olfactogenital) * * * - tulburare genetică care poate apărea sporadic, precum și poate fi moștenită autozomală dominantă, autozomală recesivă și X-legată recesivă; complex de simptome constând din hipo- sau anosmie (scăzut la absent de miros) coroborat cu hipoplazia testiculară sau ovariană (dezvoltarea defectă a testiculului sau ovare, respectiv); prevalența (frecvența bolii) la bărbați 1: 10,000 și la femei 1: 50,000.
- Deficiența hormonului de creștere (sinonime: hormon somatotrop (STH), abrevieri ale hormonului de creștere: STH, GH, HGH; engleză: hormon de creștere, hormon uman de creștere) * * *, nespecificat.
- Boala lui Cushing* * * - grup de boli care duc la hipercortizolism (hipercortizolism; exces de Cortizolul).
- Fibroză chistică (ZF) * * * - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă caracterizată prin producerea de secreții în diferite organe care trebuie îmblânzite. - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care duce la creșterea vâscozității secrețiilor corporale; mucusul vâscos din bronhii are ca rezultat tuse cronică, bronșiectazii, infecții pulmonare recurente (recurente) și pneumonii severe (infecții pulmonare)
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Infecții * * *, nespecificate
Gură, esofag (pipa alimentară), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).
- Boala celiaca* * * (gluten-enteropatie indusă) - boli cronice a membranei mucoase a intestinului subtire (intestin subțire membranei mucoase) datorită hipersensibilității la proteina din cereale gluten.
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Boli autoimune * * *, nespecificate.
Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervoasă (anorexia nervoasă)
- Granuloame hipotalamice / hipofizare * * * - modificări nodulare în zona hipotalamus or glanda pituitară (glanda pituitară).
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe sexuale) (N00-N99).
- Oreion ooforită * * (inflamația ovariană din cauza oreion).
- Oreion orhita * (inflamația testiculară din cauza oreionului).
- Insuficiență renală, nespecificată * * *
Leziuni, otrăviri și alte sechele de cauze externe (S00-T98).
- Leziuni, nespecificate * * *
Alte cauze
- Boli cronice, nespecificate * * * (de ex Boala Crohn).
- Constitutional pubertas tarda * * *.
- Până la 50% din cazuri la băieți
- Aproximativ 16% din cazuri la fete
- Radiatio (radioterapie) * * *
Medicament
- Androgeni * *
- Steroizi anabolizanți* *
- Agenți chimioterapeutici * * *
- Tiroxina (hormonul tiroidian) * * *
* Băieți * * Fete * * * Ambele sexe