Cauze
Majoritatea glioblastoamelor se dezvoltă sporadic, adică sporadic și deseori fără o cauză cunoscută. Studiile au arătat că numai radiațiile ionizante (de exemplu raze X cu doze mari, de exemplu în timpul radioterapiei) sunt considerate a fi cauza declanșatoare, expunerea la care poate duce la glioblastom. Indiferent dacă glioblastom este ereditară nu a fost încă clarificată definitiv.
Cu toate acestea, se știe că persoanele cu alte boli ereditare prezintă un risc crescut de dezvoltare glioblastom. Aceste boli rare includ B. Sindromul Turcot (combinație de polipi în intestin și creier tumori), neurofibromatoza tip 1 și 2 (apariția neurofibroamelor = tumori nervoase), scleroză tuberoasă (combinație de tumori cerebrale, modificări ale pielii și tumori benigne în alte sisteme de organe) și sindromul Li-Fraumeni (boală tumorală multiplă). Cu toate acestea, majoritatea glioblastoamelor sunt probabil cauzate sporadic de mutații spontane care duc la defecte ale astrocitelor și astfel la creșterea celulară necontrolată sau proliferarea celulară.
Diagnostic
Mijloacele de alegere pentru diagnosticul unui glioblastom sunt procedurile imagistice, cum ar fi tomografia computerizată (CT) și imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), care sunt de obicei efectuate cu ajutorul unui mediu de contrast pentru a vizualiza mai bine tumora. Cu toate acestea, un glioblastom poate fi confirmat definitiv și asigurat numai de un creier biopsie sau îndepărtarea țesutului tumoral, care este apoi examinat histologic. Pentru a exclude diagnosticele diferențiale (de exemplu limfoame, creier abcese), puncții de lichior și scrierea unei electroencefalograme (EEG) pot fi efectuate în cazuri individuale.
Datorită faptului că glioblastoamele aparțin tumorilor cerebrale destul de agresive și adesea au crescut deja infiltrativ în momentul diagnosticului, astfel încât întregul creier este de obicei deja infestat cu celule tumorale, de obicei nu mai este posibilă îndepărtarea completă a tumorii . Prin urmare, din punct de vedere terapeutic, sunt disponibile doar diverse proceduri care servesc la reducerea masei tumorale, dar nu duc la vindecarea completă. Pe de o parte, operațiile neurochirurgicale sunt utilizate pentru a îndepărta masa principală a tumorii, prin care acest lucru se poate face fie clasic, fie inovator, folosind o intervenție chirurgicală asistată de fluorescență. Operația este de obicei urmată de iradierea creierului și chimioterapie cu medicamente citostatice. Pentru tratamentul edemului cerebral din jurul tumorii, glucocorticoizi (de exemplu cortizonul) sunt date clasic.
