Motor proteine aparțin grupului de proteine citoscheletale. Citoscheletul servește la stabilizarea celulei, precum și a mișcării acesteia, precum și a mecanismelor de transport din celulă.
Ce sunt proteinele motorii?
Grupul de cito-schelet proteine este compus din proteine motorii, proteine reglatoare, proteine Brϋck, proteine limită și proteine Gerϋst. Motor proteine constau dintr-un cap domeniu și un domeniu coadă. cap domeniul este, de asemenea, domeniul motor. Aceasta servește pentru a se lega de citoschelet pentru a forma o structură în formă de proteină. Domeniul motor conține site-ul de legare pentru adenozină trifosfat (ATP) și regiunea proteinei care efectuează o mișcare specifică la o schimbare conformațională. Domeniul motor este foarte conservat în fiecare dintre subgrupurile de proteine cito-scheletice, adică toate proteinele din același subgrup au domeniul motor construit și funcționează în același mod. Domeniul cozii, pe de altă parte, se leagă de proteina țintă respectivă. De asemenea, poate servi pentru a permite proteinelor motorii multiple să formeze un complex de proteine între ele.
Funcția, acțiunea și sarcinile
Grupul de proteine motorii este alcătuit din kinine, prestine, dinine și miozine. Kinesinele formează în general dimeri, ceea ce înseamnă că formează complexe proteice în perechi. Acestea se leagă de microtubulii celulei și se deplasează de-a lungul acestor microtubuli de la capătul minus spre capătul plus, adică de la nucleu la membrana celulara. Această mișcare de-a lungul microtubulilor transportă organele sau vezicule dintr-o locație în alta în interiorul celulei. Kinesin joacă un rol în neurotransmițător Ausschϋttung, în care veziculele care conțin neurotransmițător sunt transportate de-a lungul microtubililor către membrana presinaptică. Kinesina este, de asemenea, implicată în diviziunea celulară. Similar cu kinesina, dinina formează și dimeri și se leagă de microtubuli. Cu toate acestea, acestea se deplasează de la plus la sfârșitul minus, adică de la membrana celulara spre nucleu. Aceasta se mai numește și transport retrograd. Dininele specifice se găsesc în locomoția celulei SIDA, precum cilii sau geiculele, care se mai numesc și flageli. Acestea se găsesc, de exemplu, în spermatozoizi. Miozina poate forma, de asemenea, dimeri și se leagă de filamentele de actină. Se deplasează de la minus la capătul plus al filamentelor și, la fel ca kinesina descrisă mai sus, servește la transportul veziculelor. Cu toate acestea, subtipul Mysoin VI nu se mișcă în această direcție. În plus, mysoin se găsește în cantități crescute în țesutul muscular împreună cu actina pentru a putea efectua contracția musculară acolo. Acest lucru se întâmplă prin împingerea filamentelor de actină una în cealaltă. În plus, mysoin joacă un rol esențial în endocitoză și exocitoză, precum și în locomoția celulei. Acest tip de locomoție poate apărea în celulele care nu posedă flageli sau cili. Mysoin are, de asemenea, particularitatea că se găsește numai în eucariote în comparație cu dinina și kinesina, care se găsesc și în procariote. Prestin se găsește în păr celulele urechii interne. În comparație cu proteinele motorii descrise până acum, prestina este reglementată de tensiunea electrică, care alimentează mișcarea mecanică a acesteia în celulă.
Formare, apariție, proprietăți și valori optime
Proteinele motorii sunt proteine alosterice. Aceste proteine își modifică conformația sau forma, după ce se leagă de un ligand. De exemplu, acesta poate fi un receptor, cum ar fi insulină receptor, care își schimbă confomarea după legarea de ligandul său, insulina. Acest lucru are ca rezultat ca receptorul să declanșeze o cascadă de semnalizare. Proteinele motorii necesită adenozină trifosfat (ATP) pentru activitatea lor. Acestea servesc la generarea mișcării celulare, dar și la transportul în interiorul celulei, cum ar fi endocitoza sau exocitoza. Aceasta este absorbția sau eliberarea anumitor substanțe sau proteine de către celulă. Un exemplu este livrarea de neurotransmițători prin terminalul presinaptic al unui neuron prin fuziunea veziculelor care conțin neurotransmițător și localizat în celulă cu membrana plasmatică a neuronului.
Boli și tulburări
Dacă apar mutații în genă care codifică pentru proteina mysoin în corpul uman, acest lucru poate conduce la hipertrofice cardiomiopatie fϋ. Este o boală a mușchilor inimă. Acest tip de boală este congenitală. Există o îngroșare inegală a mușchilor ventriculul stâng.Asta se numește hipertrofia. În timpul exercițiului fizic sau a altor activități fizice extenuante, fluxul sânge vas al ventriculul stâng constrângeri. inimă mușchii se rigidizează, ceea ce este descris ca tulburare de conformitate. Rezultatul este aritmie cardiaca și dificultăți de respirație. Această boală este tratată cu medicamente sau cu ieșire sânge vas al ventriculul stâng este mutat și țesutul muscular este îndepărtat. O altă boală este miopatia de stocare a mioinei. Aceasta este o aglomerare de mysoin în celulele musculare. Drept urmare, mușchii devin slabi. Boala este de obicei diagnosticată în copilărie, dar poate apărea și mai târziu în viață. Slăbirea mușchilor fϋ are ca rezultat o mers încetinit și dificultăți la ridicarea brațelor. În cazurile severe de acest lucru condiție, există și dificultăți respiraţie. În plus, pot apărea și defecte ale mysoinului muscular conduce la așa-numitul sindrom Usher. Aceasta este o boală care provoacă surditate și orbire. Un defect al proteinei motorine kinesin poate conduce la boala Charcot-Marie-Tooth, care este o formă de atrofie musculară.
