Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Alport (numit și nefrită ereditară progresivă) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă și autosomală recesivă, cu fibre de colagen malformate care pot duce la nefrită (inflamație a rinichilor) cu insuficiență renală progresivă (slăbiciune renală), pierderea auzului senzorial neural și diverse tulburări oculare precum cataracta
- Boală renală chistică - boală renală caracterizată prin prezența multor chisturi (cavități umplute cu lichid).
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Amiloidoza - depozite extracelulare („în afara celulei”) de amiloizi (proteine rezistente la degradare) care pot duce la cardiomiopatie (boli ale mușchilor cardiaci), neuropatie (boală a sistemului nervos periferic) și hepatomegalie (mărirea ficatului), printre alte afecțiuni
- Diabetul zaharat
- Nefropatie diabetica - rinichi boală care apare ca urmare a diabet mellitus (diabet).
- Boala Wilson (cupru boala de depozitare) - boală moștenită autozomală recesivă în care metabolismul cuprului în ficat este deranjat de unul sau mai mulți genă mutații.
Sistemul cardiovascular (I00-I99).
- Hipertensiune arteriala (tensiune arteriala ridicata)
- Cardiomegalie (mărirea inimii)
- Nefroscleroză (sinonim: nefropatie hipertensivă) - nefropatie neinflamatoare (boală renală) rezultată din hipertensiunea arterială (hipertensiune arterială), care este asociată cu proteinurie (creșterea excreției de proteine în urină) și poate duce la insuficiență renală (afectarea funcției renale)
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Colagenoze (grup de țesut conjunctiv boli cauzate de procese autoimune) - sistemice lupus eritematos (SLE), polimiozita (PM) sau dermatomiozita (DM), Sindromul Sjögren (Sj), sclerodermia (SSc) și sindromul Sharp („boală mixtă a țesutului conjunctiv”, MCTD).
- Rabdomioliza - dizolvarea mușchiului striat.
- sistemică lupus eritematos (LES) - grup de boli autoimune.
- vasculita - imun-reactiv declanșat inflamația sânge nave.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48)
- Gammopatia monoclonală cu producție patologică de imunoglobuline caracterizată prin proliferarea malignă (malignă) a celulelor producătoare de anticorpi, a celulelor plasmatice.
- Plasmocitom - boală sistemică malignă (malignă). Aparține limfoamelor non-Hodgkin ale B limfocite. Mielomul multiplu este asociat cu neoplazie malignă (formare nouă) a celulelor plasmatice și formarea paraproteinelor.
Sarcină, nașterea și puerperiul (O00-O99).
- Sarcina (proteinurie fiziologică)
- Edem gestațional (de apă retenție în timpul sarcină) și proteinurie gestațională [indusă de sarcină] fără hipertensiune/ hipertensiune (ICD-10 O12.-)
Simptome și constatări anormale clinice și de laborator neclasificate în altă parte (R00-R99)
- Febră (de exemplu, din cauza infecțiilor febrile) [proteinurie tranzitorie].
- Mioglobinuria - excreția de mioglobina (proteină musculară) în urină (de exemplu, rabdomioliză datorată traumei musculare).
Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe sexuale) (N00-N99).
- Nefropatie analgezică (boală renală cauzată de abuzul cronic de medicamente pentru durere (analgezice); 75% din cazuri implică femei de vârstă mijlocie)
- Glomerulonefrita cronică (inflamația corpusculilor renali):
- Glomerulonefrită sclerozantă segmentară focală.
- Glomerulonefrita membranoproliferativă
- glomerulonefrita membranoasă
- Glomerulonefrita cu modificări minime
- Rinichiul Gouty
- Glomerulopatii - imagini clinice cauzate de disfuncția glomerulilor (rinichi încurcături).
- Hemoglobinuria - excreția de hemoglobină (roșu sânge pigment) prin rinichi.
- Nefropatii (rinichi boală), toxic.
- Sindromul nefrotic - termen colectiv pentru simptomele care apar în diferite boli ale glomerulului (corpusculi renali); proteinurie (excreția de proteină (proteină) cu urină) cu o pierdere de proteine mai mare de 1 g / m² KOF / zi; hipoproteinemie, edem periferic (de apă retenție) datorită hipalbuminemiei <2.5 g / dl în ser; hiperlipoproteinemie (tulburare a metabolismului lipidic).
- Sindromul nefritic (inflamația glomerulilor / corpusculilor renali; caracterizat prin așa-numita triadă Volhard: hematurie; edem /de apă retenție (accentuată pe pleoape) datorită retenției de apă; hipertensiune (hipertensiune arterială)).
- Idiopatic: de exemplu, nefrită IgA (asociată cu depunerea imunoglobulinei A (Ig A) în mezangiu (țesut intermediar) al glomerulilor)
- Boli autoimune: nefrita lupului, lupus eritematos, vasculitide (inflamație vasculară).
- Nefrita postinfecțioasă: de exemplu, după o infecție cu bacterie Streptococcus piogene după amigdalită (amigdalită); bacteriene endocardită (endocardită)).
- pielonefrita (inflamație a pelvisul renal), bacterian.
- Prostatită (inflamație a prostatei)
- Tubulopatii, nespecificate - tablouri clinice cauzate de disfuncția tubulilor (tubuli renali).
- Urolitiaza (boala de calculi urinari).
- Cistita (inflamația vezicii urinare), hemoragică
Mai departe
- Fizic stres („Proteinurie de marș”) [proteinurie tranzitorie].
- Proteinuria ortostatică (în special în poziție verticală, adică în timpul zilei; nu se măsoară o excreție crescută de proteine pe timp de noapte când persoana este întinsă)
- Fenacetinniere
- Stres proteinurie [proteinurie tranzitorie].
- Transplant de rinichi
- Otravire cu metale grele (de exemplu, cadmiu)
