profilaxie
Parțial creier amputare poate fi cu greu prevenită în mod eficient, deoarece imaginile clinice pentru care se poate efectua o astfel de intervenție sunt congenitale sau de cauză neclară. Sindromul Sturge Weber se bazează pe o mutație somatică a unei secvențe ADN specifice. Termenul „somatic” descrie aici faptul că mutația nu a apărut în celula germinală a unui părinte, ci numai după fertilizare în timpul dezvoltării făt or embrion.
Din acest motiv, nu se poate observa nicio acumulare a bolii în anumite familii, așa cum este cazul așa-numitelor mutații ale liniei germinale. Aici, mutația există deja în celula germinală a unui părinte și, prin urmare, este transmisă. Cauza lui Rasmussen encefalită nu a fost încă clarificat în mod concludent.
Se consideră sigur că această boală duce la o activare rapidă, severă și bruscă (fulminantă) a sistemului imunitar în creier. Cu toate acestea, nu este încă clar dacă structurile atacate de sistemului imunitar sunt structurile proprii ale corpului sau componentele agenților patogeni neidentificați anterior. Atâta timp cât această întrebare nu este clarificată, nu există deci nicio perspectivă de profilaxie eficientă.
Faptul că profilaxia bolilor menționate este practic imposibilă este invalidat de frecvența extrem de scăzută a acestora. De exemplu, doar aproximativ un milion de oameni vor dezvolta al lui Rasmussen encefalită în timpul vieții lor, în timp ce Sindromul Sturge Weber apare la aproximativ una din 40,000 de nașteri.
