Frecvență
În general, plasmocitom este o boală rară. Incidența, adică rata de cazuri noi pe an, este de aproximativ 3 la 100,000 de locuitori. Bărbații se îmbolnăvesc puțin mai frecvent decât femeile.
Bărbații sunt afectați mai frecvent decât femeile, o apariție înainte de vârsta de 60 de ani este neobișnuită, dar posibilă. Așa cum s-a descris mai sus, mielomul multiplu plasmocitar aparține grupului de limfoame maligne non-Hodgkin cu nivel scăzut de malignitate. Scăzut malign înseamnă: ușor malign.
Totuși, acest lucru nu se referă la prognostic, ci la comportamentul de creștere. Degenerarea malignă a unui limfocit B este considerată ca fiind cauza. Această celulă originală proliferează necontrolată în cursul ulterior al bolii și produce duplicate identice ale propriei celule.
Această relație genetică poate fi detectată în sânge și este utilizat pentru diagnostic prin detectarea monoclonală anticorpi. Chiar și după o cercetare intensă, dezvoltarea plasmocitom în toate etapele nu a fost încă clarificat. Mulți sânge cancerele sunt asociate cu boli virale, sistemului imunitar tulburări sau chimioterapie. Pentru mielomul multiplu, până în prezent nu s-au demonstrat dovezi ale implicării acestor factori în dezvoltarea sa. Cu toate acestea, este cunoscută o componentă moștenită.
Simptome
Nu există simptome specifice care să indice în mod fiabil boala mielomului multiplu. Simptomele frecvente includ
- Ca caracteristică care apare frecvent, se constată o afectare a stării generale cu senzație generală de boală, epuizare, scădere în greutate și temperatură ușor crescută
- Majoritatea pacienților au experiență durere osoasăSunt adesea primul semn că pacienții conduc la medic. Aceste dureri osoase apar în mod frecvent în zona coloanei vertebrale (spate durere).
Acestea sunt cauzate de creșterea necontrolată a celulelor tumorale în os și de distrugerea lentă a scheletului; un vertebral fractură pot apărea. Această distrugere poate fi văzută și în raze X ca os fractură. radiografie imaginea craniu prezentat mai sus prezintă dizolvarea osoasă definită (osteoliză), care este tipică pentru boala Kahler.
- Prea mare a calciu nivelul sau îngroșarea sânge poate provoca confuzie, greaţă și vărsături.
Cu toate acestea, acest lucru apare mai frecvent doar în stadiul final al bolii.
- Datorită tulburărilor sistemului imunitar există o susceptibilitate crescută la infecții.
Dacă se produc lanțuri proteice, acestea pot înfunda rinichi. Rezultatul poate fi rinichi eșec. Datorită supraproducției de monoclonal anticorpi, acestea pot fi depuse pe tot corpul. Așa-numitul amiloid poate fi detectat în multe organe. Printre altele, acest amiloid blochează rinichi conducte și astfel previne funcția de filtrare.
