Produse
Pegfilgrastim este disponibil comercial ca soluție injectabilă sub formă de seringi preumplute (Neulasta). A fost aprobat în multe țări din 2003. biosimilars au fost aprobate.
Structură și proprietăți
Pegfilgrastim este un conjugat de filgrastim cu o singură moleculă de polietilen glicol (PEG) de 20 kDa. filgrastim este o proteină de 175 aminoacizi care este produs biotehnologic. Secvența corespunde factorului de stimulare a coloniilor de granulocite umane (G-CSF, Mr = 18,800 Da) cu excepția -terminalului metionină.
Efecte
Pegfilgrastim (ATC L03AA13) promovează generarea de neutrofile granulocite și eliberarea din măduvă osoasă. O creștere semnificativă a neutrofilelor și a monocitelor poate fi detectată în sânge după numai 24 de ore. Astfel, reduce riscul de boli infecțioase și neutropenice febră. Spre deosebire de filgrastim, pegfilgrastim are o durată de acțiune mult mai mare datorită pegilării.
Indicatii
Pentru tratamentul neutropeniei asociate cu citotoxice chimioterapie.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de injecție subcutanată cu o seringă preumplută. Spre deosebire de precursorul filgrastim, este necesară o singură injecție per chimioterapie ciclu datorită duratei mai mari de acțiune
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Citotoxic chimioterapie nu trebuie administrat în aceeași zi. Există posibilitatea interacțiunii cu litiu.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include durere, de exemplu, mușchi, articulații, membre și durere de cap.
