Produse
Olaratumab a fost aprobat în Statele Unite și UE în 2016 și în multe țări în 2017 ca concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Lartruvo).
Structură și proprietăți
Olaratumab este un anticorp monoclonal IgG1 uman care se leagă de PDGFRα. Este produs prin metode biotehnologice și are o greutate moleculară de 154 kDa.
Efecte
Olaratumab (ATC L01XC27) are proprietăți antitumorale. Efectele se datorează legării de PDGFRα (receptorul factorului de creștere derivat din trombocite α). Acesta este un receptor tirozin kinază exprimat pe celule tumorale și stromale. Interacțiunea previne legarea cu liganzi PDGF AA, BB și CC și activarea receptorilor și inhibă creșterea tumorii. Olaratumab are un timp de înjumătățire median de 11 zile.
Indicatii
In combinatie cu doxorubicină pentru tratamentul sarcomului avansat al țesuturilor moi.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
Olaratumab este contraindicat în prezența hipersensibilității. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Olaratumab nu trebuie combinat cu cel viu vaccinuri.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include greaţă, musculo-scheletice durere, neutropenie și inflamație a mucoasei.