nitrofurantoin

Produse

Nitrofurantoina este disponibilă în comerț în multe țări sub formă de 100 mg cu eliberare susținută capsule (Furadantin retard, Uvamin retard). A fost folosit medicamentos de la începutul anilor 1950.

Structură și proprietăți

Nitrofurantoina (C8H6N4O, Mr = 238.2 g / mol) există ca un cristal galben praf care este foarte puțin solubil în de apă. Este un derivat nitrat de furan și hidantoină. Numele este o compoziție de nitro (NO2), furan și hidantoină. Prin utilizarea agentului macrocristalin, absorbție este întârziată, iar efectele secundare centrale apar mai rar.

Efecte

Nitrofurantoina (ATC J01XE01) are proprietăți bacteriostatice până la bactericide împotriva uropatogenilor majori. Este un promedicament care este redus la substanțe electrofile reactive de către bacterii enzime numite nitroreductaze. Aceste daune macromoleculelor precum ADN-ul, proteine și enzime. Nitrofurantoina este excretată în principal de rinichi și are un timp de înjumătățire scurt de 20 până la 90 de minute. Concentrațiile plasmatice sunt scăzute, iar concentrațiile antibacteriene sunt atinse numai în urină.

Indicatii

Nitrofurantoina este aprobată în multe țări pentru tratamentul infecțiilor urinare acute și cronice și este utilizată în special pentru cistita la femei. Un alt domeniu de aplicare este profilaxia infecției în timpul examinărilor de diagnostic sau după proceduri chirurgicale pe sistemul tractului urinar.

Dozaj

Potrivit SmPC. capsule sunt luate în timpul sau imediat după masă cu suficient lichid, deoarece aceasta crește toleranța gastro-intestinală. Ele pot fi, de asemenea, administrate cu lapte. Doza uzuală pentru acută cistita este o capsulă de două până la trei ori pe zi timp de 5 până la 7 zile. Pentru un tratament mai lung, capsule sunt administrate doar o dată sau de două ori pe zi, cel mult și sunt necesare controale. Acestea includ verificarea plămân funcţie, ficat funcţie, rinichi funcția, funcția nervoasă și sânge numara. Prin urmare, informațiile tehnice germane recomandă limitarea durata terapiei până la maximum 6 luni.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate
  • Insuficiență renală (risc de acumulare)
  • Nivelurile de enzime hepatice patologice
  • Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
  • Sarcină în ultimul trimestru, din cauza riscului de hemolitic anemie la nou-născut (vezi SmPC).
  • Sugari prematuri, nou-născuți
  • Oliguria sau anuria
  • polineuropatie
  • Porfiria acută
  • Fibroza pulmonară
  • Copii <12 ani

Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.

Interacţiuni

Drog-drog interacţiuni au fost descrise cu magneziu- și aluminiu-pe bază de sare antiacide, atropină, agenți de alcalinizare și acidifiere urinare, probenecid, chinolonă antibiotice, fenitoina, și contraceptive orale, printre altele (selecție). Nitrofurantoina este filtrată și secretată la nivelul rinichi. Testele de laborator pot fi confundate cu nitrofurantoina.

Efecte adverse

Cele mai frecvente efecte adverse posibile includ:

Pacienții trebuie informați că medicamentul poate decolora urina galben sau maro. Nitrofurantoina poate provoca rareori și mai ales în cazul tratamentului prelungit reacții adverse grave, cum ar fi plămân boală, reacții alergice severe, ficat boală, severă piele reacții, anemie și neuropatie. In vitro, nitrofurantoina este mutagenă. Prin urmare, trebuie utilizat pentru un timp cât mai scurt posibil.