neurofibroamele
Asemănarea clinică cu neurofibromatoza tip 1 apare atunci când este subcutanat, adică în subcutanat țesut gras, periferice nervi sunt afectate, care apoi impresionează ca neurofibroamele. Histologic, adică țesuturile fine, nu există asemănări. Aproximativ jumătate dintre cei afectați prezintă locuri de cafenea la lait. Rareori apar mai mult de 3 pete.
Terapie
Întrucât neurofibromatoza tip 2 este, de asemenea, o boală genetică, o terapie pentru eliminarea cauzei nu este posibilă. Prin urmare, terapia se bazează pe simptome. Prin intermediul procedurilor chirurgicale la ochi, acum este posibilă înlocuirea lentilelor tulbure cu lentile artificiale.
Pentru a preveni progresia pierderea auzului, se recomandă ca tumorile auditive și echilibra nervul trebuie, de asemenea, îndepărtat chirurgical într-un stadiu incipient. Chiar dacă altele craniene sau spinale nervi sunt afectate, se recomandă intervenția chirurgicală pentru a păstra funcția nervului rezidual. Totuși, astfel de operațiuni implică și riscuri.
Nervi poate fi deteriorat de operație. În plus, tumorile revin adesea. Prin urmare, ar trebui să aibă loc controale periodice de prevenire și control.
De asemenea, trebuie amintit faptul că tumorile benigne prezintă întotdeauna un risc de degenerare malignă. Dacă pierderea auzului a progresat la surditate, ar trebui să se utilizeze posibilitățile de cohlear sau trunchiul cerebral implanturi. Electrozii sunt implantați în urechea interioară or creier iar persoana afectată poate auzi din nou sau participa la o gamă largă de comunicări.
