Produse
Necitumumab a fost aprobat ca soluție de perfuzie în Statele Unite în 2015 și în UE în 2016 (Portrazza). Necitumumab nu a fost încă înregistrat în multe țări.
Structură și proprietăți
Necitumumab este un anticorp monoclonal IgG1 uman recombinant. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Necitumumab are proprietăți antitumorale, antiproliferative și antiangiogene. Efectele se bazează pe legarea la receptorul factorului de creștere epidermică uman (EGF). Aceasta inhibă legarea liganzilor de EGFR. EGFR este implicat în proliferarea celulelor, inhibarea apoptozei și metastazelor. Timpul de înjumătățire plasmatică al necitumumab este de aproximativ 14 zile.
Indicatii
Pentru tratamentul celulelor non-mici metastatice plămân cancer (carcinom cu celule scuamoase, terapie combinată cu gemcitabină și cisplatină).
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
Necitumumab este contraindicat în cazurile de hipersensibilitate. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ o erupție cutanată și hipomagneziemie.
