Produse
Nabumetona a fost disponibilă comercial în multe țări sub formă de film comprimate și comprimate solubile (Balmox). A fost aprobat în 1992 și a ieșit din comerț în 2013, probabil din motive comerciale.
Structură și proprietăți
Nabumetonă (C15H16O2, Mr = 228.3 g / mol) există ca un cristal alb praf care este practic insolubil în de apă. Structural, este o naftilalcanonă. Nabumetona, spre deosebire de alte AINS, nu există ca acid, dar este metabolizată la unul. Este un promedicament și este biotransformat în ficat la metabolitul activ acid 6-metoxi-2-naftilacetic (6-MNA, Figura).
Efecte
Nabumetona (ATC M01AX01) este analgezică, antipiretică și antiinflamatoare. Efectele se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor. Nabumetona este relativ selectivă pentru ciclooxigenaza-2.
Indicatii
Pentru tratamentul afecțiunilor dureroase și inflamatorii, de exemplu, reumatoide artrită, osteoartrita, leziuni sportive.
Dozaj
Potrivit SmPC. comprimate trebuie administrat doar o dată sau de două ori pe zi, de preferință în timpul mesei, din cauza timpului de înjumătățire lung.
Contraindicații
În timpul utilizării trebuie respectate numeroase precauții. Detalii complete despre precauții și medicamente interacţiuni poate fi găsit în prospectul cu informații despre droguri.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include diaree, dispepsie, stomac or durere abdominalăși alte tulburări digestive, erupții cutanate, prurit, durere de cap, amețeli, oboseală, somnolență, insomnie, tulburări vizuale, sunete în urechi și edem. La fel ca în cazul tuturor AINS, reacții adverse grave, cum ar fi bolile cardiovasculare, rinichi boală și stomac sau ulcerele intestinale sunt rare.