Protrombina este o componentă a sânge coagulare. Se formează în ficat și transformat de un activator în trombină, ceea ce este relevant pentru sânge coagulare. Trombina asigură acest lucru trombocite sunt eliberate și pot forma o închidere a plăgii (agregare plachetară). În plus, trombina se convertește fibrinogen în fibrină, care este o componentă a unui tromb (sânge cheag).
În cazul unei mutații a genelor care reglează factorul II (mutația protrombinei G20210A), există prea multă protrombină în sânge.
Aproximativ 2% din populația din Europa este afectată de o astfel de mutație. Dacă această mutație este moștenită de la un singur părinte (heterozigot), riscul de venoasă profundă tromboză (TVP) crește de 3 ori comparativ cu persoanele fără mutație. Faptul că mutația este moștenită de la ambii părinți (homozigoți) a avut loc foarte rar. Femeile gravide cu mutație factor II au chiar un risc crescut de 15 ori de tromboză.
Procedura
Material necesar
- Sânge EDTA (un tub complet umplut).
Pregătirea pacientului
- Nu este necesar
Factori perturbatori
- Analiza trebuie făcută în câteva ore (în caz contrar înghețați).
Valoarea normală
% Protrombină. | 70-100 |
Indicații (domenii de aplicare)
- Suspiciunea de creștere tromboză tendinta (trombofilie screening).
- Tromboză proaspătă
- Tromboza la o vârstă fragedă
- La două luni după tromboză
- Tromboză într-o parte neobișnuită a corpului (de exemplu, ochi)
- Înainte de hormonal contracepție (contracepție).
- Inainte de sarcină sau după o avort (avort).
Interpretare
Interpretarea valorilor crescute
- Trombofilia
Interpretarea valorilor scăzute
- Disfuncție hepatică
Alte indicații
- Funcția insuficientă a factorului II se poate datora și unor cauze dobândite precum terapie cu anticoagulante (anticoagulant medicamente), sarcină, utilizarea de contraceptive hormonale („Pastila”) sau ficat boală.