Mutația factorului II (mutația protrombinei)

Protrombina este o componentă a sânge coagulare. Se formează în ficat și transformat de un activator în trombină, ceea ce este relevant pentru sânge coagulare. Trombina asigură acest lucru trombocite sunt eliberate și pot forma o închidere a plăgii (agregare plachetară). În plus, trombina se convertește fibrinogen în fibrină, care este o componentă a unui tromb (sânge cheag).

În cazul unei mutații a genelor care reglează factorul II (mutația protrombinei G20210A), există prea multă protrombină în sânge.

Aproximativ 2% din populația din Europa este afectată de o astfel de mutație. Dacă această mutație este moștenită de la un singur părinte (heterozigot), riscul de venoasă profundă tromboză (TVP) crește de 3 ori comparativ cu persoanele fără mutație. Faptul că mutația este moștenită de la ambii părinți (homozigoți) a avut loc foarte rar. Femeile gravide cu mutație factor II au chiar un risc crescut de 15 ori de tromboză.

Procedura

Material necesar

  • Sânge EDTA (un tub complet umplut).

Pregătirea pacientului

  • Nu este necesar

Factori perturbatori

  • Analiza trebuie făcută în câteva ore (în caz contrar înghețați).

Valoarea normală

% Protrombină. 70-100

Indicații (domenii de aplicare)

  • Suspiciunea de creștere tromboză tendinta (trombofilie screening).
  • Tromboză proaspătă
  • Tromboza la o vârstă fragedă
  • La două luni după tromboză
  • Tromboză într-o parte neobișnuită a corpului (de exemplu, ochi)
  • Înainte de hormonal contracepție (contracepție).
  • Inainte de sarcină sau după o avort (avort).

Interpretare

Interpretarea valorilor crescute

  • Trombofilia

Interpretarea valorilor scăzute

  • Disfuncție hepatică

Alte indicații