Mirabegron

Produse

Mirabegron este disponibil comercial sub formă de film cu eliberare prelungită comprimate (Betmiga, SUA: Myrbetriq). A fost aprobat în SUA și UE în 2012 și în multe țări în 2014. Mirabegron a fost primul agent din grupul agonist beta3 care a fost aprobat pentru tratamentul iritabililor vezică. Inițial a fost destinat să fie dezvoltat ca agent antidiabetic.

Structură și proprietăți

Mirabegron (C21H24N4O2S, Mr = 396.5 g / mol) este o aminotiazol acetamidă. Există ca un alb praf care este practic insolubil în de apă. Ingredientul activ este prezent în medicament ca un -enantiomer pur.

Efecte

Mirabegron (ATC G04BD12) este un agonist selectiv al receptorilor beta3-adrenergici care își exercită efectele în timpul urinei vezică. În această fază, porțiunea simpatică a autonomiei sistem nervos este activ în primul rând. Se relaxează vezică musculatura netedă a peretelui, crește capacitatea vezicii urinare și îmbunătățește funcția de stocare a urinei. Acest lucru duce la ameliorarea simptomelor: mirabegron crește micțiunea volum și scade frecvența micției. Are un timp de înjumătățire lung de până la 50 de ore. În timpul căruia vezica urinară este predominant sub controlul parasimpaticului sistem nervos (vezi și sub parasimpatolitice).

Indicatii

Pentru tratamentul simptomatic al vezică hiperactivă cu simptome de frecvență crescută de micțiune, urinare imperativă și / sau îndeamnă la incontinență.

Dozaj

Potrivit SmPC. comprimate se iau o dată pe zi, independent de mese.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate

Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.

Interacţiuni

Mirabegron este un substrat al CYP3A4, CYP2D6, butirilcolinesterazei, UGT, P-glicoproteină, și transportoare de cationi organici. Medicament-drog corespunzător interacţiuni Sunt posibile.

Efecte adverse

Cel mai frecvent posibil efecte adverse include hipertensiune, durere de cap, infecții ale tractului urinar, și bătăi rapide ale inimii (tahicardie).