Miofibroblaste: structură, funcție și boli

Miofibroblastele sunt un tip special de țesut conjunctiv celulă. Acestea joacă un rol important în procesele fiziologice, dar pot fi implicate și în procesele patologice.

Ce sunt miofibroblastele?

Miofibroblastele sunt celule speciale care sunt o formă intermediară a țesut conjunctiv celule (fibroblaste) și celule musculare netede. Myo provine din greacă și este o parte a vorbirii care înseamnă mușchi. Acest nume parțial recunoaște faptul că miofibroblastele conțin elemente contractile care le conferă proprietăți similare cu cele ale celulelor musculare netede. Au capacitatea de a prelungi contracţii (Tensiunile) care sunt involuntare. Fibroblastele sunt celule care, atunci când sunt active, sunt responsabile de construire țesut conjunctiv. Ei produc colagen fibre și componente moleculare ale substanței solului în spațiul extracelular. Miofibroblastele sunt capabile să genereze cantități mari de colagen când este stimulat să facă acest lucru de către factori corespunzători. Se găsesc în diferite țesuturi în care îndeplinesc funcții diferite. În consecință, formarea și diferențierea lor este posibilă în moduri diferite. Acestea pot apărea din celulele stem embrionare prin diferențiere directă, din celulele musculare netede sau din anumite celule ale țesutului conjunctiv din capilar pereți (pericite). Cu toate acestea, cel mai frecvent, acestea apar din fibroblaste care nu sunt încă complet diferențiate în prezența factorilor de creștere specifici și a celulelor de semnalizare din țesut.

Anatomie și structură

Celulele miofibroblastelor sunt împărțite în două părți prin structura lor funcțională. Porțiunea de țesut conjunctiv conține mult reticul endoplasmatic dur, unde o cantitate mare de tip III colagen poate fi produs. Acesta reprezintă un precursor al colagenului de tip I, care este responsabil pentru structura și structura fibroasă reglată în țesutul conjunctiv intact. Marele aparat Golgi formează membranele necesare construcției sistemului de canale prin care componentele colagenului sunt transportate la locul lor de acțiune. A doua parte a celulelor miofibroblaste are un complex actină-miozină, care corespunde celui din celulele musculare netede. Actina și miozina sunt fire de proteine ​​care sunt cuplate împreună în așa fel încât să se poată contracta (contracta) ca răspuns la un stimul adecvat și cu cheltuirea energiei. Spre deosebire de mușchiul scheletic, celulele musculare netede nu sunt striate și nu se pot contracta la fel de repede. Pe de altă parte, sunt capabili să mențină o tensiune puternică mult timp. O caracteristică specială a miofibroblastelor este legătura lor directă cu filamentele de fibronectină din matricea extracelulară. Aceste lanțuri proteice formează un sistem de punte cu care celulele sunt interconectate. Conexiunea permite transmiterea contracției către întregul sistem și astfel către structuri de țesut mai mari.

Funcția și sarcinile

Miofibroblastele se găsesc în stratul subcutanat al aproape tuturor membranelor mucoase. Acolo ei sunt responsabili pentru menținerea tensiunii și fizionomia formelor tisulare specifice. Formarea de cripte (retracții) și proeminențe în intestinului subtire este în mare măsură determinată de contractilitatea lor. Menținerea tensiunii și volum in nave este, de asemenea, una dintre funcțiile lor, de exemplu în tubulii testiculului și capilarelor. Aceste tuburi fine, spre deosebire de arterele mari sânge nave, nu conțin un strat muscular de celule musculare netede. Cu toate acestea, datorită prezenței miofibroblastelor, este prezentă o funcție reziduală de a regla tensiunea pereților vasului pentru a satisface diferite cerințe. Poate că cea mai importantă funcție a miofibroblastelor este implicarea lor în vindecarea ranilor. Corpul încearcă să închidă defectele tisulare cauzate de răniri sau alte procese patologice cât mai repede posibil. Miofibroblastele joacă un rol important în acest proces. Apărarea imună este implicată în mod semnificativ atunci când apar leziuni tisulare. Printre altele, mai multe macrofage (celule scavenger) sunt trimise în zona deteriorată pentru a prelua și fagocita particule de țesut moarte. Apariția acestor celule reprezintă stimulul inițial pentru conversia fibroblastelor în miofibroblaste. Acestea produc cantități mari de fibre de colagen, care sunt așezate peste zona defectă ca o plasă și formează o închidere temporară a plăgii. În același timp, acestea sunt conectate una cu cealaltă și cu marginile plăgii prin filamente de fibronectină. Contracția tuturor miofibroblastelor face ca acestea să fie trase împreună, un proces important pentru accelerarea închiderii plăgii. În etape ulterioare, această structură reticulară este remodelată. Colagenul de tip III devine tip I, iar fibrele se aranjează de-a lungul direcției de tracțiune. Miofibroblastele devin inactive și își încetează activitatea de tracțiune.

Boli

Capacitatea de acțiune a miofibroblastelor este practic constituțională și scade odată cu vârsta. Punctele slabe ale țesutului conjunctiv sunt în mare parte determinate de aceste specificații și evoluții. Activitatea fizică regulată nu poate opri sau inversa complet acest proces, dar poate avea o influență pozitivă asupra cursului său pe termen lung. Apariția miofibroblastelor depinde de mediatori care inițiază diferențierea lor. Dacă acestea sunt absente sau prezente doar în număr mic, nu sunt convertite suficiente celule. Nu pot sau nu pot îndeplini suficient funcțiile pe care le îndeplinesc în mod normal. Puncte slabe ale sistemului imunitar în special poate avea astfel de consecințe, dar și defectele genetice care afectează factorii de creștere care sunt importanți pentru diferențiere. Activitatea crescută a miofibroblastelor poate fi la rândul său implicată în procesele patologice numite fibroză. Acestea sunt boli în care există o întărirea țesutului conjunctiv cadrul organelor. De obicei sunt cauzate de absorbție de toxine pe o perioadă lungă de timp sau de boală autoimună. Ca urmare, în cursul procesului de boală, întindere capacitatea țesutului conjunctiv este semnificativ redusă și funcționarea organelor afectate este considerabil afectată. Exemple tipice de boli cauzate de toxine sunt fibroza pulmonară rezultat din expunerea crescută la praf de cărbune, azbest sau praf de făină. sclerodermia este o boală autoimună în care piele și fascia sunt afectate de remodelarea țesutului conjunctiv. Adesea, reducerea semnificativă a plămân funcția datorată implicării fasciei pulmonare este motivul duratei de viață limitate.