Introducere
Medulloblastomul este un malign, embrionar creier tumoare a cerebel, care este clasificat ca fiind cel mai sever grad conform clasificării OMS a tumorilor din centrul sistem nervos, adică gradul IV. În ciuda gradului său, are un prognostic destul de bun. Cu 30%, meduloblastomul este cel mai frecvent creier tumoră în copilărie și adolescență.
Epidemiologie
Frecvența creier tumorile, în general, se spune că sunt în jur de 50 la 100,000 de locuitori și an. Dintre tumorile cerebrale primare, meduloblastomul este un tip destul de rar de tumoră cu 5%. Cu toate acestea, la 30% este cel mai frecvent tumoare pe creier in copilărie și adolescență, cu o incidență anuală de 0.5 la 100,000 de copii sub 15 ani. Vârsta medie de debut este de 7 ani, băieții fiind afectați de 2 până la 3 ori mai des decât fetele. Aproximativ un sfert din meduloblastoamele apar la vârsta adultă tânără, 70% dintre cei afectați au mai puțin de 16 ani și foarte puțini au peste 50 de ani.
Localizare
Meduloblastomul este localizat în principal în viermele cerebelos, centrul cerebel. Crescând în jos, umple IV. ventriculul, o cavitate din creier umplută cu lichid cefalorahidian (lichid cefalorahidian) și apasă pe partea din spate a creierului, medulla oblongată.
Împinge viermele cerebelos în sus și își apasă partea din față de o parte a durului meninge (tentorium). Celulele se detașează cu ușurință de meduloblastom și se răspândesc prin lichidul cefalorahidian. Transferul celulelor tumorale duce la dezvoltarea de noi tumori în alte părți ale corpului.
Meduloblastomul se poate răspândi de-a lungul centrului sistem nervos prin lichidul cefalorahidian (lichior). În acest fel, așa-numitele tumori fiice (metastaze) se poate dezvolta pe meninge sau în canalul spinal și să provoace plângeri suplimentare. La o treime din pacienți, astfel de tumori secundare (metastaze) sunt deja detectate în momentul diagnosticului inițial. metastazele în lichidul cefalorahidian apar în 15-40% din cazuri. Metastaze în afara sistem nervos (extraneurale) sunt destul de rare în meduloblastom, dar apar în 4% din cazuri, în principal în os și limfă noduri, dar și în ficat si plamani.
