Masa retroperitoneală: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Sistemul respirator (J00-J99)

  • Chisturi bronhogene (congenitale plămân malformaţie).

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

Sistem circulator (I00-I99)

  • Limfangioamele (tumori benigne (hamartom) ale limfaticului nave).

Gură, esofag (esofag), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).

Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).

  • Psoas abces - abces (colecție de puroi) în mușchiul iliopsoas (trage de la vertebrele toracice / lombare la iliu /coapsă os).

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

  • Neoplasme benigne (benigne)
    • Fibromatoza
    • Lipoamele
    • Tumori renale precum adenoamele, angiomiolipomele
    • Tumori neurogene (schwannom, neurofibrom), paraganglioame.
  • Tumori cu celule germinale (tumorile primare sunt foarte rare; mai ales metastaze din tumorile testiculare).
  • Limfoame (abdominale limfomul lui Hodgkin: adesea limitat la splină și spațiul retroperitoneal).
  • limfă nod metastaze (de exemplu, totesticular datorat, de prostată, sân, col uterin, endometrial, ovarian, colon, gastric, carcinom renal).
  • Fibroasă malignă histiocitom (dermatofibrom) (pacienți vârstnici).
  • Tumori mezenchimale maligne (inclusiv sarcoame, liposarcoame, leiomiosarcoame).
  • Tumori suprarenale, nespecificate.
  • Carcinom pelvin renal (cancer pelvin renal) și alte neoplasme maligne ale rinichilor, cum ar fi sarcoame sau limfoame
  • Carcinom cu celule renale
  • Pseudochisturi non-pancreatice (structură asemănătoare chistului, care, însă, spre deosebire de chist, nu are căptușeală epitelială).
  • Tumora Wilms (nefroblastom) - malignă (malignă), embrionară, tumoare relativ rară a rinichiului; cea mai frecventă formă de carcinom cu celule renale (cancer la rinichi) în copilărie; datorită prezenței masei tumorale, jumătate din abdomen (hemiabdomenul) pacientului este adesea bombat considerabil
  • Cistadenomele și cistadenocarcinoamele.

Sistemul genito-urinar (N00-N99)

  • Fibroza retroperitoneală (fibroza retroperitoneală; sinonime: sindromul Albarran-Ormond, boala Ormond, sindromul Ormond; engl. „Fascita Gerotei” sau „Sindromul Gerota”) crește încet fibroza (țesut conjunctiv proliferare) între posterior peritoneu iar coloana vertebrală cu ziduri nave, nervi și uretere (uretere); boală autoimună Raport sexual: bărbați la femei: 1: 2; incidența maximă: vârsta de 50-60 de ani, prevalența (incidența bolii): 1 / 200,000.
  • Urinoame (acumularea patologică de urină).

Alte diagnostice diferențiale

  • Pneumoretroperitoneu cu perforație intestinală, fasciită necrozantă (infecție cu piele, subcutanat (țesut subcutanat) și fascia cu progresiv cangrenă; implică adesea pacienți cu diabet mellitus sau alte boli care duc la tulburări circulatorii sau apărare imună redusă) sau pancreatită (pancreatită).
  • Colecții de lichide retroperitoneale:
    • Hematoame (vânătăi).
    • Limfocelii
    • Urinoame
    • Infecţie