Produse
Lorlatinib a fost aprobat sub formă de film comprimate în Statele Unite în 2018, în UE în 2019 și în multe țări în 2020 (Lorviqua sau Lorbrena în Statele Unite).
Structură și proprietăți
Lorlatinib (C21H19FN6O2, Mr = 406.4 g / mol) există ca alb praf.
Efecte
Lorlatinib (ATC L01XE44) are proprietăți antitumorale și antiproliferative. Efectele se datorează inhibării tirozin kinazelor ALK și ROS1. Alte kinaze sunt inhibate de lorlatinib. Timpul de înjumătățire este în intervalul de 23 de ore.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților adulți cu celule ALK-pozitive avansate non-mici plămân cancer (NSCLC).
Dozaj
Potrivit SmPC. comprimate se iau o dată pe zi, independent de mese.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Utilizarea concomitentă a unor inductori puternici ai CYP3A4 / 5.
- Sarcina și alăptarea
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Lorlatinib este metabolizat în principal de CYP3A4 și UGT1A4. Corespunzător interacţiuni pot apărea.
Efecte adverse
Cele mai frecvente efecte adverse potențiale includ:
- hipercolesterolemia
- hipertrigliceridemie
- Edem
- Neuropatie periferica
- Efecte cognitive și afective
- Oboseală
- Creștere în greutate
