Produse
Lokivetmab a fost aprobat în UE în 2017 și în multe țări în 2018 sub forma unei soluții injectabile (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab a fost primul anticorp monoclonal care a fost eliminat pentru animale. În Statele Unite, locivetmab a fost aprobat în 2015 (Canin Dermatita atopica Imunoterapeutic).
Structură și proprietăți
Lokivetmab este un anticorp monoclonal caninizat împotriva IL-31.
Efecte
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) are proprietăți antipruriginoase. Efectele se datorează legării selective a anticorpului la canin citokina interleukina-31, care previne legarea de receptorul IL-31. Efectul apare după doar câteva ore și durează aproximativ 28 de zile. Blocând mâncărimea, câinii se zgârie mai puțin, ducând la îmbunătățirea bolii.
Indicatii
Pentru tratamentul Dermatita atopica (neurodermatita) la câini.
Dozaj
Conform informațiilor profesionale. Dozajul depinde de greutatea corporală a câinelui. Medicamentul este administrat subcutanat.
Contraindicații
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Efecte adverse
Posibil efecte adverse includ reacții de hipersensibilitate și formarea de autoanticorpi, care reduc efectul.
