Produse
Lofexidina a fost aprobată în Statele Unite în 2018 sub formă de tablete filmate (Lucemyra). În Regatul Unit, agentul a fost aprobat pentru tratamentul retragerii opioidelor la începutul anilor 1990 (Regatul Unit: BritLofex).
Structură și proprietăți
Lofexidină (C11H12Cl2N2O, Mr = 259.1 g / mol) este prezent în medicament sub formă de clorhidrat de lofexidină, un cristal alb praf care este foarte solubil în de apă. Este legat structural de clonidina și este un derivat al imidazolinei.
Efecte
Lofexidina (ATC N07BC04) este un agonist central la alfa2-adrenoceptori. Acest lucru reduce eliberarea de noradrenalinei și reduce tonul simpatic. Timpul de înjumătățire este în intervalul de 12 ore.
Indicatii
Pentru atenuarea simptomelor de sevraj în timpul întreruperii bruște a opioide la adulți.
Dozaj
Conform informațiilor de prescriere. comprimate sunt luate de patru ori pe zi, la o distanță de 5 până la 6 ore. Întreruperea ar trebui să fie treptată. Terapia poate fi continuată până la două săptămâni.
Contraindicații
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse includ hipotensiune ortostatică, bradicardie, amețeli, somnolență, somnolență și uscăciune gură. Lofexidina poate prelungi intervalul QT.
