Leucemie mieloidă acută: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

In leucemie mieloidă acută, Există masa vărsarea de explozii imature (celule tinere, nu în cele din urmă diferențiate) în periferic sânge. Precursorul secundarului leucemie mieloidă acută (SAML) este sindrom mielodisplastic (MDS) în aproximativ o treime din cazuri. MDS și SAML sunt cancere extrem de clonale. La 18% dintre pacienții cu LAM, este detectabilă o mutație DNMT3A (celula stem premalignă). Acest lucru rămâne detectabil chiar și la pacienții care au fost vindecați pe termen lung.

Etiologie (cauze)

Cauze biografice

  • Povară genetică din partea părinților, bunicilor
    • Boli genetice
      • Ataxia teleangiectatica (sinonime: ataxia teleangiectasia; Louis-Bar sindrom; Sindrom Boder-Sedgwick) - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă care duce la ataxie (tulburări ale mersului), mic de statura, și susceptibilitate ridicată la infecție, printre alte simptome.
      • Sindromul Bloom (sinonim: sindrom teleangiectatic congenital) - boală genetică rară, cu moștenire autozomală recesivă, care poate conduce, printre altele, la mic de statura și diverse boli maligne (maligne) (de ex leucemie).
      • fanconi anemie [în 50-60% dintre aberațiile cromozomiale ale LMA, care sunt de obicei de o relevanță prognostică considerabilă; / vezi și clasificarea OMS) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care apare în copilărie și poate conduce la neoplazie hematologică (neoplasm malign al celulelor hematopoietice); semn tipic al lui Fanconi anemie este, printre altele. A. regresia măduvă osoasă (sever anemie aplastica) - o pancitopenie (sinonim: tricitopenie; reducerea tuturor celor trei serii de celule din sânge) este frecvent în acest caz.
      • Sindromul Kostmann (sinonim: boala Kostmann, neutropenie congenitală severă) - boală genetică rară cu moștenire autosomală dominantă, în care de la naștere în sânge prea puțini sau nu granulocite neutrofile (celule imune de apărare, care aparțin celule albe) a fi gasit (agranulocitoză).
      • Trisomia 21 (Sindromul Down) - mutație genomică specială la om în care întregul 21 cromozom sau părți ale acestuia sunt prezente în triplicat (trisomie) (apariție de obicei sporadică). Pe lângă caracteristicile fizice considerate tipice pentru acest sindrom, abilitățile cognitive ale persoanei afectate sunt de obicei afectate; în plus, există un risc crescut de leucemie.

Cauze comportamentale

Cauze legate de boli

Droguri

  • Azatioprina
  • Chimioterapia anterioară
    • Mai ales cu alchilanzine (debutul leucemie 4-6 ani după aplicare și aberații la cromozomi 5 și / sau 7) și inhibitori ai topoizomerazei II (antracicline, antrachinone, epipodofilotoxine) cu debut de leucemie la 1-3 ani după expunere.
    • Tumori solide (cel mai mare risc: cancer osos (SIR 39.0; 95% interval de încredere 21.4-65.5), țesut moale cancer (SIR 10.4; 6.4-15.9) și cancer testicular (SIR, 12.3; 7.6-18.8); tumori în peritoneu, plămâni (carcinom cu celule mici), ovar, trompe uterine, sau central sistem nervos: SIR de 5 până la 9 ori; alte tipuri de cancer: SIR de 1.5 până la 4 ori).

Poluarea mediului - intoxicații (otrăviri).

  • Expunerea la radiații (radiații ionizante), în special în combinație cu administrare de alchilanzien și etopozid (citostaticelor).
  • Benzen
  • Expunere la petrol produse, vopsele, oxizi de etilenă.
  • Formaldehida
  • Ierbicide (buruieni)
  • Pesticide (pesticide)