Patogenie (dezvoltarea bolii)
Leucemie limfocitară cronică (CLL) se datorează transformării maligne a unei clone de celule B în 95% din cazuri. Este considerată o celulă B leucemică limfom. Implică B matur, cu celule mici, dar nefuncțional limfocite (Celule B; ele aparțin leucocite (alb sânge celule); sunt singurele celule capabile să producă anticorpi; împreună cu T limfocite, Ele se completează până componenta crucială a adaptivului sistemului imunitar) care apar în masă în periferic sânge.*
* Pe lângă CLL, clasificarea OMS distinge un alt subtip, „limfocitar mic limfom”(B-SLL, limfom mic cu celule B), care este în esență echivalent cu CLL în care limfă implicarea nodului este în întregime proeminentă fără leucemie (într-un anumit sens, o LLC non-leucemică).
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Sarcina genetică - rudele de gradul întâi ale pacienților cu LLC prezintă un risc crescut de 8.5 ori de a dezvolta LLC și un risc crescut de 1.9-2.6 ori de a dezvolta un alt limfom indolent
- Riscul genetic dependent de polimorfismele genetice:
- Gene / SNP (polimorfism cu un singur nucleotid):
- Gene: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
- SNP: rs735665 în GRAMD1B genă.
- Constelația alelelor: AG (de 1.45 ori).
- Constelația alelelor: AA (de 2.10 ori)
- SNP: rs13397985 în gena SP140
- Constelația alelei: GT (de 1.41 ori).
- Constelația alelelor: GG (de 1.99 ori)
- SNP: rs17483466 în genă ACOXL.
- Constelația alelelor: AG (de 1.39 ori).
- Constelația alelelor: GG (de 1.93 ori)
- SNP: rs7176508 într-o regiune intergenică.
- Constelația alelelor: AG (de 1.37 ori).
- Constelația alelelor: AA (de 1.88 ori)
- SNP: rs872071 în gena IRF4
- Constelația alelelor: AG (de 1.5 ori)
- Constelația alelelor: GG (de 1.5 ori)
- Gene / SNP (polimorfism cu un singur nucleotid):
- Riscul genetic dependent de polimorfismele genetice:
Cauze comportamentale
- Excesul de greutate (IMC ≥ 25; obezitate).