Produse
Letermovir a fost aprobat în Statele Unite în 2017 și în UE și multe țări în 2018 sub formă de tablete și ca soluție injectabilă intravenoasă (Prevymis).
Structură și proprietăți
Letermovir (C29H28F4N4O4, Mr = 572.6 g / mol)
Efecte
Letermovir (ATC J05AX18) are proprietăți antivirale. Efectele se datorează inhibării complexului ADN-terminază CMV (pUL51, pUL56 și pUL89), care este necesar pentru procesarea și ambalarea ADN-ului viral.
Indicatii
Pentru prevenirea citomegalovirus (CMV) la adulți receptori seropozitivi CMV de hematopoietic alogen transplant de celule stem.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul se administrează oral o dată pe zi ca. comprimate sau ca perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Letermovir este un substrat al OATP1B1 / 3 și un inhibitor moderat al CYP3A. Poate provoca interacţiuni cu substraturi CYP.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include greaţă, diaree, vărsături, edem periferic, tuse, durere de cap, oboseală, și durere abdominală.