Produse
Lenograstim este disponibil comercial ca preparat de injecție / perfuzie (Granocyte). A fost aprobat în multe țări din 1993.
Structură și proprietăți
Lenograstim este o proteină de 174 aminoacizi produsă de biotehnologie. Secvența corespunde factorului de stimulare a coloniilor de granulocite umane (G-CSF). Spre deosebire de filgrastim, lenograstim este identic cu G-CSF și este glicozilat.
Efecte
Lenograstim (ATC L03AA10) promovează generarea de granulocite neutrofile și eliberarea lor din măduvă osoasă. O creștere semnificativă a neutrofilelor poate fi detectată în sânge după numai 24 de ore. Astfel, reduce riscul de boli infecțioase și neutropenice febră.
Indicatii
Lenograstim este utilizat în principal pentru tratarea neutropeniei (scăderea granulocitelor de neutrofile în sânge), de exemplu în legătură cu chimioterapie.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie sau injecție subcutanată.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Chimioterapia
- mielodisplazie
- Leucemie mieloidă cronică
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Citotoxic mielosupresiv chimioterapie nu trebuie administrat în aceeași zi.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include durere, reacții la locul injectării și febră.