Produse
Larotrectinib a fost aprobat în Statele Unite din 2018, în UE din 2019 și în multe țări începând din 2020 sub formă de capsulă și soluție orală (Vitrakvi).
Structură și proprietăți
Larotrectinib (C21H22F2N6O2, Mr = 428.4 g / mol) este prezent în medicament sub formă de sulfat de larotrectinib.
Efecte
Larotrectinib (ATC L01XE53) are proprietăți antitumorale și antiproliferative. Efectele se datorează inhibării selective și competitive a receptorilor de tropomiozină kinaze TRKA, TRKB și TRKC. Larotrectinib are un timp de înjumătățire scurt de aproximativ 3 ore.
Indicatii
Pacienți cu tumori solide cu o fuziune a genei neurotrofice a receptorului kinazei (NTRK).
Dozaj
Potrivit SmPC. Capsule se iau de două ori pe zi (dimineața și seara), independent de mese.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Larotrectinib este un substrat al CYP3A, P-glicoproteină, și BCRP.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include oboseală, ALT crescut, amețeli, AST crescut, constipaţie, greaţă, anemie, și vărsături.
