Insuficiență hepatică: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

  • Deficitul de alfa-1-antitripsină (AATD; deficit de α1-antitripsină; sinonime: sindrom Laurell-Eriksson, deficit de inhibitor de protează, deficit de AAT) - tulburare genetică relativ comună cu moștenire autozomală recesivă în care se produce prea puțină alfa-1-antitripsină din cauza unui polimorfism (apariția multiplelor genă variante). O deficiență a inhibitorilor de protează se manifestă printr-o lipsă de inhibare a elastazei, care determină elastina alveole pulmonare a se degrada. Ca urmare, obstructivă cronică bronșită cu emfizem (BPOC, obstrucție progresivă a căilor respiratorii care nu este complet reversibilă) apare. În ficat, lipsa inhibitorilor de protează duce la cronicizare hepatită (ficat inflamație) cu tranziție la ciroză hepatică (afectare ireversibilă a ficatului cu remodelare pronunțată a țesutului hepatic). Prevalența (frecvența bolii) a deficitului de antitripsină alfa-1 homozigot este estimată la 0.01-0.02 la sută în populația europeană.
  • Boala Wilson (cupru boala de depozitare) - boală moștenită autozomală recesivă în care metabolismul cuprului în ficat este deranjat de unul sau mai mulți genă mutații.

Sistemul cardiovascular (I00-I99).

  • Sindromul Budd-Chiari (trombotic ocluzie a venelor hepatice).
  • Ischemie (scăderea sau eliminarea fluxului sanguin către un țesut din cauza lipsei de aport sanguin arterial) a ficatului

Ficatul, vezica biliară și bilă conducte-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

Sarcina, nașterea și puerperiul (O00-O99)

Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).

  • Boala grefă contra gazdă (reacție grefă-gazdă).
  • Ficatul de soc

Medicament

  • Consultați „Cauzele” sub medicamente

Poluarea mediului - intoxicații (otrăvire).

  • Intoxicația ciupercilor cu frunze de tuberculi (amanitine).
  • Extaz (denumire colectivă pentru o varietate de feniletilamine).
  • Tetraclorură de carbon