Definiție
Condromatoza este definită ca apariția sau formarea de mai multe până la multe condromuri în os or articulații. Condromul este benign tumoră osoasă caracterizată prin formarea de maturi cartilaj țesut. Riscul degenerescenței condroamelor este scăzut, motiv pentru care riscul degenerescenței maligne este rar asociat cu condromatoza. Condromatoza poate fi împărțită în diferite subgrupuri în care condromele prezintă un model special de aspect.
Cauze
Cauza condromatozei nu poate fi explicată exact. Originea condromelor la nivel histologic poate. Sunt bulgări în os de diferite dimensiuni.
Privit prin microscop, o structură tipică cartilaj apare țesut. Acesta este motivul pentru care condromele și condromatoza își primesc numele: din condrocite (cartilaj celule). Condrocitele încorporate într-o matrice hialină pot fi văzute în condromuri.
Matricea hialină constă din țesut conjunctiv fibre și mult fluid. Se găsește de obicei în cartilaj, care se găsește pe suprafețele articulare. Se presupune că condromatoza se dezvoltă din celule de natură embriologică.
Este posibil ca acestea să fie celule care provin din creștere articulații care s-au închis deja. În plus față de apariția izolată a condroamelor, care nu constituie încă condromatoză, există și diverse imagini clinice care implică condromatoza. Condromatoza sinovială rezultă din metaplazia (transformarea) celulelor precursoare mezenchimale (embriologice).
Condromele descrise mai sus se găsesc pe suprafețele articulare ale individului mare articulații (genunchi, șold, maxilar, umăr, cot) și poate, de asemenea pluti liber în articulație. Sindromul Maffucci-Kast este o afecțiune genetică rară în care copiii dezvoltă condroame în sensul condromatozei și au, de asemenea, hem și limfangioame (hemangioame) în diferite organe interne. Condromatoza se găsește și în sindromul Ollier.
În mod tipic, totuși, condroamele se găsesc aici doar pe o parte în tubularul lung os. O altă boală genetică este „exostoza cartilaginoasă multiplă”. Aici, condroame și osteocondroame (condroame osificate) se formează până la capătul articulațiilor de creștere și ies din os.
Simptome asociate
Simptomele însoțitoare depind în mare măsură de locul în care apare condromatoza și de apariția acestuia în cursul unui sindrom (combinație a mai multor modificări) care se arată simptomatic într-un mod diferit. Un simptom tipic însoțitor al condromatozei sinoviale este uzura articulației. De-a lungul anilor, condroamele, care se află pe suprafața articulației sau pluti ca corpuri libere în articulație, frecați de structura conservată a cartilajului și, pe termen lung, duce la distrugerea acestuia și, astfel, la artroza.
În perioada anterioară, durere, restricțiile de mișcare și blocarea pot apărea în articulațiile afectate. Acestea sunt cauzate de piesele libere din înclinarea articulației. În sindromul Maffucci-Kast, pot apărea fracturi patologice din cauza condromatozei.
Acestea sunt fracturi ale osului cauzate de un traumatism inadecvat, cum ar fi un accident sau o cădere, ci mai degrabă de mișcările cotidiene. Fracturile apar aici la locurile unde sunt situate condroamele. Forma osului se poate modifica la locurile unde sunt situate condroamele mai mari.
Hemangioamele, care apar și de obicei, apar pe piele sub formă de umflături vasculare roșii. În condromatoza de tip Ollier, creșterea inegală a os poate apărea deoarece articulațiile de creștere sunt afectate și, de obicei, doar pe o parte. Aici, ca și în cazul altor condromatoze, poate apărea o degenerare a condroamelor. Aceasta înseamnă că tumorile de fapt benigne se transformă într-o formă malignă. Deși acest lucru este foarte rar în forma sinovială, acesta poate apărea mai frecvent (până la 25%) în sindromul Ollier.
