Produse
Idarucizumab este disponibil comercial ca soluție de injecție / perfuzie (Praxbind). A fost aprobat în UE și SUA în 2015 și în multe țări în 2016.
Structură și proprietăți
Idarucizumab este un fragment Fab umanizat al unui anticorp monoclonal IgG1. Are o greutate moleculară de aproximativ 47.8 kDa. Idarucizumab se leagă de dabigatran într-un raport 1: 1. Medicamentul este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Idarucizumab (ATC V03AB) se leagă cu afinitate de legare picomolară la liberă și legată de trombină dabigatran și metaboliții săi și inactivează efectele inhibitorului trombinei în câteva minute. Împiedică sângerarea, care poate apărea ca efect secundar al dabigatran terapie. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 10 ore.
Indicatii
Idarucizumab este destinat utilizării la pacienții care au sângerări severe și incontrolabile în timpul tratamentului cu dabigatran (Pradaxa).
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat într-un spital ca perfuzie intravenoasă sau injecție în bolus.
Contraindicații
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Nu există niciun medicament cunoscut interacţiuni.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include durere de cap (la subiecți sănătoși) și hipokaliemie, delir, constipaţie, febră, și pneumonie (la pacienți).
