Icter (Icterus): Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Boli care pot provoca icter prehepatic:

Sânge, organe hematopoietice-sistemului imunitar (D50-D90).

Anemii hemolitice (anemie) cum ar fi sferocitoza (anemia cu celule sferocitice) sau anemia cu celule falciforme (med.: drepanocitoza; anemie, anemie falciformă): boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care afectează eritrocite (roșu sânge celule); aparține grupului de hemoglobinopatii (tulburări ale hemoglobină; formarea unei hemoglobine neregulate, așa-numita hemoglobină cu celule secera, HbS).
Sarcoidoza (sinonime: boala Boeck; boala Schaumann-Besnier) - boala sistemică a țesut conjunctiv cu granulom Formarea.
Tulburări în eritropoieză (sânge formare).

Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).

Sindromul Alagille - tulburare genetică cu moștenire autozomală dominantă care se remarcă prin hepatic bilă malformații ale conductelor și alte malformații ale organelor; colestază (obstrucție biliară) care provoacă icter chiar și la nou-născut; Anomalii tipice ale feței (frunte largă, ochi adânci, hipertelorism / distanță interoculară excesivă, bărbie îngustă) și anomalii scheletice (fluture vertebre, falange scurte distale, clinodactilie / îndoire laterală a uneia sau mai multor deget sau membrelor degetelor de la picioare, ulna / cot scurtat).
Sindromul Zellweger (sindromul cerebro-hepatic-renal, sindromul cerebro-hepato-renal) - tulburare genetică metabolică cu moștenire autozomală recesivă caracterizată prin absența peroxizomilor (organite sferice legate de membrană); Sindrom cu malformații ale creier, rinichi (multicistic rinichi displazie), inimă (în special defecte ale septului ventricular) și hepatomegalie (mărirea ficat); dizabilitate cognitivă severă.

Anumite afecțiuni originare din perioada perinatală (P00-P96).

Sindromul Crigler-Najjar tip 1 - icter neonatal cauzat de absența unei enzime specifice (glucuroniltransferază).
Sindromul Dubin-Johnson - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care conduce la tulburări de excreție a bilirubina; hiperbilirubinemie directă (creștere puternică a nivelului de bilirubină în sânge); tipic este un blând icter fără prurit (icter fără mâncărime); macroscopic: negru ficat datorită depozitării pigmentului bilirubinei în lizozomi (organite celulare).
Icterus neonatorum / Morbus hemolyticus neonatorum.

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

Hemocromatoza (de fier boală de depozitare) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă cu depunere crescută de fier ca urmare a creșterii fierului concentrare în sânge cu leziuni tisulare.
Boala Meulengracht (sindromul Gilbert) - boală genetică cu moștenire autozomală dominantă; tulburarea metabolismului bilirubinei; cea mai frecventă formă familială de hiperbilirubinemie (apariția crescută a bilirubinei în sânge); de obicei asimptomatic; în timpul postului crește în continuare bilirubina, care poate duce la ochi ușor gălbui
Boala Wilson (cupru boala de depozitare) - boală moștenită autozomală recesivă în care metabolismul cuprului în ficat este deranjat de unul sau mai mulți genă mutații.
Fibroză chistică (ZF) - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, caracterizată prin producerea de secreții în diferite organe care urmează a fi îmblânzite.
Sindromul rotor - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; hiperbilirubinemie; de obicei, nu există simptome decât icter (icterul).

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

Ficatul, vezica biliară și bilă conducte - pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

Sindromul Budd-Chiari - trombotic ocluzie a venelor hepatice.
Hepatite și probleme hepatice (inflamație hepatică) de orice geneză.
Abcese hepatice - acumulare încapsulată de puroi în ficat.
Ciroza hepatică - afectarea ireversibilă a ficatului care duce la gradualitate țesut conjunctiv remodelarea ficatului cu limitarea funcției hepatice.
Boala Byler (colestază intrahepatică familială progresivă (PFIC)) - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă; colestază (stază biliară) care duce la ciroză biliară (micșorare a ficatului legată de vezica biliară și pierderea țesutului funcțional).
Ciroza biliară primară - formă de ciroză hepatică care apare din cauza inflamației căilor biliare non-purulente; apare de obicei la femei
Sepsis (endotoxine) - „otrăvirea sângelui".
Ficatul de stază
Sindromul Summerskill-Tygstrup (colestază idiopatică recurentă / stază biliară) - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă; formă benignă de hiperbilirubinemie (bilirubină crescută în sânge) cu icter intermitent ocluziv intrahepatic la copii și adulți tineri; Sindroame hiperbilirubinemice familiale cu creșterea bilirubinei directe; icter (icter) în sclere (partea albă a ochiului) și mucoase, cu apariție mai severă, de asemenea, limpede de piele

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

Sarcina, nașterea și puerperiul (O00-O99)

Leziuni, otrăviri și alte sechele de cauze externe (S00-T98).

Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).

Sindromul Alagille - tulburare congenitală notabilă pentru hepatic canal biliar malformații și alte malformații ale organelor.
Atrezia biliară - malformație congenitală care descrie absența căilor biliare.
Ductopenia idiopatică - o anomalie a căilor biliare, a cărei cauză este necunoscută.

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

Ficatul, vezica biliară și căile biliare - pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).

Sindromul Budd-Chiari (hepatic nervură ocluzie).
Colangită (inflamație a căii biliare)
Coledocolitiaza - calculi biliari în comun canal biliar.
Ciroza - țesut conjunctiv remodelarea ficatului cu insuficiență funcțională.
Pseudochisturile pancreatice - formarea chistică în zona pancreasului.
Pancreatită (inflamația pancreasului) - acută și cronică.
Stenoza papilara - ingustarea confluentei canal biliar cu intestinului subtire.
Pericholecistita - inflamație a vezicii biliare, care se infiltrează și în țesutul din jur.
Colangita sclerozantă primară - inflamație cronică a căilor biliare inflamatorii.
Stricturi (îngustare) ale căilor biliare

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48)

Alte considerații de diagnostic diferențial

Pseudoicter