Hipogenitalismul reprezintă subdezvoltarea organelor sexuale. Aceasta include atât caracteristicile sexuale primare, cât și cele secundare. Cauzele includ producția deficitară de sex hormoni precum și eficacitatea lor insuficientă.
Ce este hipogenitalismul?
Hipogenitalismul este dezvoltarea insuficientă a caracteristicilor sexuale primare și secundare. Accentul se pune pe subdezvoltarea organelor genitale externe. Hipogenitalismul este dezvoltarea insuficientă a caracteristicilor sexuale primare și secundare. În acest caz, subdezvoltarea organelor genitale externe se află în prim plan. La masculi se dezvoltă doar un penis mic. Scrotul este de obicei mic și neted. În cazuri extreme, există chiar și doar un micropenis. La femeie, trompe uterine și uter nu sunt pe deplin dezvoltate. Ambele sexe prezintă, de asemenea, o dezvoltare incompletă a caracteristicilor sexuale secundare. Hipogenitalismul și hipogonadismul sunt strâns legate. Cu toate acestea, cei doi termeni nu trebuie confundați între ei. Hipogonadismul este subfuncționarea gonadelor, cum ar fi testiculele sau ovare, cu prea puține sex hormoni fiind produs. Lipsa sexului hormoni provoacă subdezvoltarea organelor sexuale (hipogenitalism). Cu toate acestea, hipogenitalismul poate avea și alte cauze. De exemplu, în unele cazuri, în ciuda concentrațiilor normale de hormoni, eficiența hormonilor sexuali este redusă.
Cauze
Există multe cauze ale hipogenitalismului. Trebuie remarcat faptul că subdezvoltarea organelor sexuale nu este o boală în sine, ci doar un simptom al unei tulburări sau boli de bază. Adesea există o cauză genetică. Diferite sindroame precum Sindromul Klinefelter, sindromul Turner, Sindromul Kallmann, Sindromul Prader-Willi, sau sindromul Laurence-Moon-Biedl-Bardet au și hipogenitalism ca simptom. Cel puțin douăzeci de boli sau sindroame diferite pot conduce la o tulburare a dezvoltării genitale. În cea mai mare parte, aceste tulburări sunt genetice. Ei adesea conduce la producerea deficitară de hormoni prin hipogonadism. Cu toate acestea, în pseudohermafroditismul feminin există un genotip masculin XY cu o producție suficientă de testosteron. Cu toate acestea, din cauza receptorilor ineficienți pentru testosteron, nu își poate exercita eficacitatea. Individul afectat este fenotip feminin, dar fără gonade feminine funcționale. Cu toate acestea, în unele cazuri, caracteristicile sexuale masculine și feminine sunt la fel de prezente. Aceasta este denumită hermafroditism (hermafrodit). Hipogenitalismul poate fi, de asemenea, idiopatic. În acest caz, există o subdezvoltare izolată a organelor genitale fără o cauză identificabilă. Posibil datorită definiției neclare, există adesea o estompare a liniei dintre dimensiunea genitală normală și patologică aici. După cum sa menționat mai sus, hipogenitalismul este doar un simptom al unei tulburări de bază. Se manifestă la bărbați ca un penis infantil mic, care nu se dezvoltă după pubertate. Se spune că Micropenis apare atunci când nu depășește șapte cm lungime când este erect. In plus de prostată glanda cu greu se simte. Uneori, numai o bucată de mărimea unei alune este palpabilă. La femei, subdezvoltate uter și trompe uterine sunt evidente. Caracteristicile sexuale secundare sunt insuficient dezvoltate la ambele sexe.
Simptome, plângeri și semne
Simptomele suplimentare depind de subiacent condiție. Când testosteron deficitul este prezent, sunt prezente și multe alte simptome. Cerința pentru hipogenitalism este ca deficitul de testosteron să apară înainte de pubertate. Pubertate întârziată, mică testicule, scăderea fertilității, pierderi musculare, grăsime feminină distribuire, dezvoltarea sanilor, depresiune, se văd alte anomalii psihologice și multe altele. Uneori, hipogenitalismul există fără alte simptome suplimentare. Când apare un micropenis, uneori este prezentă o tulburare intersexuală, în care sunt prezente atât caracteristici sexuale masculine, cât și feminine. Cu toate acestea, adolescenții suferă adesea de tulburări psihologice. Adesea dezvoltă sentimente de rușine și se închid de la colegii lor. În cazuri rare, chiar se dezvoltă tulburări de anxietate or depresiune.De regulă, persoanele afectate nu sunt afectate de tulburare în ceea ce privește capacitatea lor de a avea o erecție sau ejaculare. În majoritatea cazurilor, o viață sexuală normală este posibilă pentru persoana afectată. Uneori, însă, pozițiile și metodele trebuie adaptate în consecință. Puterea procreativă este, de asemenea, nelimitată.
Diagnosticul și evoluția bolii
Pentru a diagnostica tulburarea de bază în hipogenitalism, concentrare de hormoni sexuali este mai întâi determinată. În funcție de simptomele prezentate, testele genetice pot fi încă efectuate. Spectrul sindroamelor în cauză este foarte mare, astfel încât sunt necesare diagnostice diferențiale pentru diferite boli.
Complicațiile
Hipogenitalismul provoacă în primul rând disconfort organelor sexuale și subdezvoltarea acestora. Acest lucru poate provoca disconfort fizic, dar și psihologic la pacient. În majoritatea cazurilor, cantitatea de hormoni sexuali la pacient este scăzută, astfel încât se dezvoltă diverse tulburări de comportament și tulburări de creștere. Nu este neobișnuit pentru depresiune și să apară alte plângeri psihologice. Cei afectați sunt adesea rușinați de boală și de simptomele acesteia și suferă astfel de complexe de inferioritate. Calitatea vieții este, de asemenea, extrem de limitată de boală. În majoritatea cazurilor, hipogenitalismul este tratat cu hormon terapie și nu apar alte complicații. Dacă simptomele nu dispar, se diagnosticează boala de bază. Complicațiile pot apărea dacă nu se inițiază niciun tratament și se pierde mușchi sau anemie apare. Mai mult, în cazurile severe, pacientul poate deveni impotent. Cu toate acestea, dacă hipogenitalismul este ușor, tratamentul nu este necesar în majoritatea cazurilor dacă simptomele nu deranjează în mod deosebit pacientul. Speranța de viață nu se reduce cu un tratament precoce și adecvat.
Când ar trebui să vezi un doctor?
Dacă întârzierile fizice de dezvoltare apar la copii în timpul tranziției la pubertate, trebuie efectuat un control cu un medic. De asemenea, este îngrijorător oprirea bruscă timpurie a dezvoltării organelor reproductive. Dezvoltarea sânilor redusă sau mică testicule trebuie prezentat unui medic și examinat. Dacă există menstruație crampe, nereguli în menstruație sau fără sângerare, trebuie consultat un medic. Dacă există disfuncții sexuale, pierderea libidoului sau anomalii vizuale ale organelor de reproducere, este necesară vizita unui medic. Problemele emoționale, anxietatea sau rușinea trebuie discutate cu un medic sau terapeut. Fazele depresive, starea depresivă persistentă, anomaliile comportamentale sau pierderea poftei de viață sunt semne pentru care persoana afectată are nevoie de ajutor și sprijin. O schimbare de personalitate este considerată un motiv de îngrijorare și trebuie evaluată de un medic. Conflictele sporite ale parteneriatului, izolarea sau comportamentul social neobișnuit ar trebui clarificate de către un medic. O dorință neîmplinită pentru sarcină, o reducere de neînțeles a musculaturii sau o nefirească distribuire de grăsime pe corp ar trebui conduce la controale medicale suplimentare. Este necesară o clarificare a cauzei, astfel încât să nu se dezvolte boli suplimentare sau să scadă calitatea vieții persoanei afectate. Nodul formațiunile din zona organelor genitale ar trebui examinate și tratate cât mai curând posibil.
Tratament și terapie
Dacă hipogenitalismul este cauzat de un deficit de hormoni sexuali, hormonul terapie este o opțiune. La pacienții de sex masculin, testosteronul poate fi administrat prin preparate injectabile sau sub formă de plasturi de testosteron. Femeile primesc hormoni sexuali feminini precum estradiol, etinilestradiolul sau hormonul sexual artificial clormadinonă. administrare de hormoni sexuali determină dezvoltarea ulterioară a caracteristicilor sexuale primare și secundare. Cu toate acestea, depinde și de care este boala care sta la baza. În Sindromul Klinefelter, de exemplu, există o aberație cromozomială numerică la sex cromozomi. Astfel, există statutul XXY. Aceștia sunt pacienți de sex masculin cu un primar deficit de testosteron. În acest caz, testosteronul administrare provoacă o îmbunătățire clară a calității vieții. Pe lângă formarea ulterioară a caracteristicilor sexuale primare, tratamentul hormonal acționează și împotriva celor existente anemie, pierderea mușchilor, osteoporoza, impotență și depresie. Unele tulburări sunt cauzate și de sistemul de reglare hormonală. Aici, nu există o deficiență izolată a hormonilor sexuali. De exemplu, glanda pituitară deoarece un organ endocrin central poate fi afectat. În aceste cazuri, cauza trebuie descoperită și tratată. Terapie de înlocuire a hormonilor poate fi necesară implicarea altor hormoni. Cu toate acestea, hipogenitalismul nu necesită întotdeauna tratament. În hipogenitalismul idiopatic, poate fi uneori o întrebare dacă dimensiunea organului sexual în acest caz este doar în afara normei stabilite prin definiție.
Prevenirea
Nu există prevenire împotriva hipogenitalismului. În majoritatea cazurilor, sunt prezente tulburări hormonale, care sunt adesea genetice. Practic, mai mult de douăzeci de boli și sindroame diferite pot duce la subdezvoltarea organelor de reproducere. Mai mult, trebuie remarcat și faptul că hipogenitalismul este de obicei doar un simptom al unei boli de bază.
Urmare
În hipogenitalism, îngrijirea de urmărire în sens medical nu este necesară doar din cauza organelor sexuale slab exprimate. Acestea nu implică necesitatea tratamentului, dar pot fi stimulate creşte datorită hormonului terapie. De obicei, acest lucru trebuie făcut pentru tot restul vieții pacientului, ceea ce poate implica verificări periodice și, dacă este necesar, o ajustare a terapiei. Cu toate acestea, numeroasele imagini clinice și sindroame ale căror hipogenitalism poate fi un simptom pot forța urmărirea. De exemplu, urmărirea necesară după intervenția chirurgicală la persoanele cu trisomie 21, deoarece sunt frecvente malformațiile de organ sau urmărirea la persoanele cu Sindromul Prader-Willi. În acesta din urmă, diabet și obezitate sunt frecvente, împreună cu toate complicațiile. Hipogenitalismul poate pune, de asemenea, o povară psihologică grea asupra celor afectați, ceea ce poate duce la un comportament auto-vătămător. Tulburările psihologice și terapia ulterioară fac uneori îngrijiri ulterioare sub formă de discuții suplimentare sau alte terapii necesare. Hipogonadismul, care este foarte adesea cauzal pentru hipogenitalism, este mai des asociat cu osteoporoza. Din acest risc crescut de fracturi, se poate deduce, de asemenea, că îngrijirea ulterioară pentru fracturi este relevantă. Cu toate acestea, acest lucru nu afectează toate persoanele afectate de hipogonadism.
Ce poți face singur
Mijloacele de auto-ajutorare sunt limitate în hipogenitalism. Persoanele afectate depind întotdeauna de examenul medical și de terapie pentru a învinge simptomele acestui lucru condiție. Cu toate acestea, tratamentul suplimentar al hipogenitalismului depinde foarte mult de boala de bază, dar se efectuează de obicei cu ajutorul hormonilor. În majoritatea cazurilor, tratamentul medical limitează complet simptomele, permițând pacienților să ducă o viață obișnuită de zi cu zi. Mai presus de toate, diagnosticul precoce al bolii duce la un tratament rapid, fără complicații. Pacienții sunt dependenți doar de aportul regulat de hormoni. Dacă boala este diagnosticată târziu, aceasta poate duce la tulburări în dezvoltarea copilului. Aceste tulburări trebuie compensate prin terapie intensivă. Adesea, părinții își pot susține copilul în consecință pentru a evita plângerile la vârsta adultă. În cazul plângerilor psihologice sau complexelor de inferioritate, discuțiile cu un psiholog sau terapeut pot ajuta, de asemenea. Discuțiile cu membrii familiei sau cu prietenii sunt, de asemenea, potrivite. Prin contactul cu alți bolnavi de hipogenitalism, se pot aduna informații utile pentru viața de zi cu zi.
