Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).
- Sindromul Alport (numit și nefrită ereditară progresivă) - tulburare genetică cu moștenire autosomală dominantă și autosomală recesivă, cu fibre de colagen malformate, care poate duce la nefrită (inflamație a rinichilor), pierderea auzului senzorial neural și diverse tulburări oculare, cum ar fi cataracta
- Sindromul Alström - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; simptome caracteristice de conducere: degenerescență retiniană, obezitate truncală, diabet zaharat și hipoacuzie senzorială; dezvolta fotofobie și nistagmus (mișcări incontrolabile, ritmice ale ochilor) în copilăria timpurie; deficiența de vedere este progresivă și copiii orbesc de obicei până la vârsta de 12 ani; performanța cognitivă nu este sau este doar foarte puțin afectată
- Dominant moștenit pierderea auzului/surditate.
- Hipoacuzie mitocondrială moștenită
- Pierderea / surditatea auzului sporadic moștenit
- Pierderea auzului legată de X moștenită
- Sindromul Usher - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă; auz deficiență vizuală caracterizată printr-o combinație de deficiențe de auz (senzor neural cu debut precoce pierderea auzului) sau surditate de la naștere cu insuficiență vizuală sub formă de retinopatie pigmentară (moartea fotoreceptorilor); cea mai frecventă cauză de surditate oarbă.
- Sindromul Waardenburg-Klein - boală genetică, moștenită printr-o legătură sexuală recesivă genă (simptome caracteristice: parțiale albinism, surditate congenitală etc.).
Anumite afecțiuni originare din perioada perinatală (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - boala copilului datorată rubeola infecția mamei în timpul sarcină.
- Eritroblastoză fetală - excesivă sânge formarea la nou-născut.
- Defecte mecanice la naștere
- Hipoxie perinatală - lipsa de oxigen copilului în timpul nașterii.
Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Diabetul zaharat
- Gestațională diabet (sarcină diabet) (frecvență ridicată pierderea auzului).
- Hipotiroidismul (hipotiroidism).
- Sindromul Pendred - boală genetică cu moștenire autozomală recesivă, care duce la hipotiroidism (hipotiroidism) cu formare de struma; în plus, apare o pierdere a auzului senzorială, o hipoplazie a cohleei (cohleea); devreme copilărie este adesea încă eutiroidism (funcție tiroidiană normală).
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Citomegalie - infecție virală care afectează în principal copiii mici.
- Connatal sifilis (lues) - boală infecțioasă cu transmitere sexuală transmisă de la mamă la copilul nenăscut în timpul sarcină.
- Morbilli (rujeolă)
- Meningită (meningită)
- Parotita epidemica (oreion)
- Sifilis (Lues) - boală infecțioasă cu transmitere sexuală.
- Toxoplasmoza - boala infecțioasă comună a oamenilor și a altor mamifere, transmisă de parazitul Toxoplasma gondii, care se transmite în principal prin carne crudă sau fecale de pisică.
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Boala Paget (rigidizarea osiculelor, creșterea excesivă a cohleei sau zdrobirea nervului auditiv).
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- Neurom acustic (AKN) - tumoare benignă care apare din celulele Schwanńs ale porțiunii vestibulare a VIII. Nervul cranian, auditiv și vestibular nervi (nervul vestibulococlear), și este situat în unghiul cerebelopontin sau în interior canalul auditiv. Neurom acustic este cea mai frecventă tumoare cu unghi cerebelopontin. Peste 95% din toate AKN-urile sunt unilaterale. În contrast, în prezența neurofibromatoza tip 2, neurom acustic apare de obicei bilateral.
- Tumori ale urechii medii
Urechi - proces mastoid (H60-H95)
- Cerumen obturans - obstrucția canalului urechii de către cerumen (cerumen).
- Colesteatom (sinonim: tumoră perlată) a urechii - creșterea scuamoasei keratinizante multistratificate epiteliu în urechea medie cu inflamație cronică purulentă ulterioară a urechii medii.
- Tubar cronic urechea medie catar - inflamație a mucoasei în zona urechii medii și a tubului (conexiune între urechea medie și nazofaringe).
- Traumatism cronic de zgomot
- Sindromul Cogan - boală care are probabil un proces autoimun ca bază, ducând la cheratită (inflamație a corneei) și la pierderea auzului senzorial neural
- Deformități ale urechii
- Corp străin în canalul urechii
- Pierderea auzului
- Labirintita - inflamația unei structuri a urechii interne numită labirint.
- boala Meniere - boala urechii interne care provoacă atacuri acute de amețeli, sunete în urechi și pierderea auzului.
- Otita medie (inflamație a urechii medii)
- otoscleroză - remodelarea osoasă a urechii medii sau interne cu pierderea progresivă a auzului.
- Revărsat timpanic (sinonim: seromucotimpan) - acumularea de lichid în urechea medie (timpan).
- Presbycusis (pierderea auzului legată de vârstă)
- Leziuni ale membranei timpanice
Psyche - sistem nervos (F00-F99; G00-G99)
- Neurom acustic, viral
- maternă alcool abuz (dependența de alcool).
- Sindromul Refsum - tulburare metabolică genetică care duce în primul rând la pierderea progresivă a auzului din a doua decadă a vieții.
Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).
- Boala Caisson - boală de decompresie care apare în primul rând după apariția prea rapidă de la adâncimi mari.
- Traumă explozivă
- Fractura (fractura de os) a manubrului mallei (pedunculul malleus) cauzată de manipularea digitală a meatului acusticus extern / canalului auditiv extern (pierderea auzului conductiv)
- Traumatism crunt de cap
Medicament
- Consultați „Cauzele” sub medicamente
