Hemofilie: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Sânge, organe care formează sânge-sistemului imunitar (D50-D90).

  • Sindromul Willebrand-Jürgens (sinonime: sindrom von Willebrand-Jürgens; sindrom von Willebrand, vWS) - cea mai frecventă boală congenitală cu creștere tendință de sângerare; boala se transmite predominant autozomal-dominant cu penetranță variabilă, tipul 2 C și tipul 3 sunt moștenite autozomal-recesiv; există un defect cantitativ sau calitativ al factorului von Willebrand; aceasta afectează, printre altele, printre altele, agregarea plachetară (agregarea de trombocite) și reticularea lor și / sau (în funcție de manifestarea bolii) degradarea factorului VIII de coagulare este insuficient inhibată.
  • Tendință de sângerare din cauza deficitului de factor, nespecificat.

Piele și subcutanat (L00-L99)

  • Nevus fuscocaeruleus: acumularea de melanocite albastre-verzi sau albastru-cenușii (celule formatoare de pigmenți ale piele) exprimate în dimensiuni, forme, intensitate și localizare variabile (coccisului și fese); creșterea dimensiunii, precum și intensitatea în primul an de viață, regresia spontană în următorii ani; până la vârsta de cinci ani, 97% din modificări nu mai sunt detectabile; apariție la copiii din centrul și nordul Europei în 1-10% din cazuri.