Halofantrina

Produse

Halofantrina a fost aprobată în 1988 și acum nu mai este disponibilă ca medicament finit în multe țări și multe altele. Halfan comprimate (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) sunt scoase de pe piață.

Structură și proprietăți

Halofantrina (C26H30Cl2F3NU, Mr = 500.4 g / mol) este un racemat și un derivat halogenat de fenantren. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de fenantren metanol. În produse farmaceutice, ingredientul activ este prezent sub formă de clorhidrat de halofantrină, un alb praf care este practic insolubil în de apă.

Efecte

Halofantrina (ATC P01BX01) are antiparazitare (sânge schizontocide) proprietăți. Are un timp de înjumătățire lung de până la zece zile. Metabolitul activ -desbutilhalofantrina este implicat în efecte.

Indicatii

Pentru tratamentul ușoară până la moderată malarie (,).

Dozaj

Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat post.

Contraindicații

Halofantrina este contraindicată în hipersensibilitate, în congenital prelungirea intervalului QT, și în combinație cu medicamente care prelungesc intervalul QT. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.

Interacţiuni

Drog-drog interacţiuni au fost descrise cu medicamente care prelungesc intervalul QT. Halofantrina este un substrat CYP nu trebuie combinat cu inhibitori ai CYP3A.

Efecte adverse

Cel mai frecvent posibil efecte adverse include durere abdominală, diaree, amețeli, greaţă, vărsături, tuse, durere de cap, prurit și dureri musculare. Halofantrina poate prelungi intervalul QT și rareori poate provoca aritmii cardiace care pun viața în pericol. Au fost raportate decese.