Patogenie (dezvoltarea bolii)
Nefropatia imunoglobulinei A (IgA) este cea mai frecventă cauză de idiopatie la adulți glomerulonefrita.
Patogeneza glomerulonefrita Igang mezangială nu a fost pe deplin elucidată. Se crede că complexele imune IgA sunt depozitate în mezangiul glomerular, unde mențin un răspuns inflamator. Acest lucru duce la cicatrici, care la rândul lor pot conduce la afectarea funcțională a rinichi.
Notă: nefropatia IgA duce la formarea autoanticorpilor de imunoglobulină G (IgG) în majoritatea cazurilor. La rândul său, depunerea autoanticorpului duce la activarea sistemului renină-angiotensina-aldosteron (RAAS), precum și activarea complementului. Acest lucru explică hipertensiune (hipertensiune arterială) pe de o parte și inflamația glomerulară cu hematurie (sânge în urină) și proteinurie (excreția crescută a proteinelor cu urina) pe de altă parte.
Etiologie (cauze)
Cauze biografice
- Povară genetică de la părinți, bunici (boală moștenită în mod dominant cu fond poligenetic).
Cauze legate de boli
- Idiopatic (> 90%)
- Boală autoimună, cum ar fi sistemică lupus eritematos (SLE).
- Bacteriene endocardită (endocardită).
- Granulomatoza cu poliangiită (GPA), fostă granulomatoză a lui Wegener - vasculită necrotizantă (moarte tisulară) (inflamație vasculară) a vaselor mici până la mijlocii (vasculitide ale vaselor mici), care este însoțită de formarea granulomului (formarea nodulilor) în tractul respirator superior (nas, sinusuri, urechea medie, orofaringe) precum și căile respiratorii inferioare (plămâni)
- Hepatite și probleme hepatice B / C (inflamația ficatului).
- HIV
- Infecție cu ß-hemolitic streptococi (bacterii).
- Ficat ciroza (leziuni ireversibile ale ficatului și o remodelare pronunțată a țesutului hepatic), boli hepatice severe.
- Alergie la mancare mai ales la gluten (enteropatie cu gluten).
- Purpura Schönlein-Henoch (sinonime: purpura anafilactoidă; Edem hemoragic infantil acut; Boala Schönlein-Henoch; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch; Purpura de cocard Seidlmayer; vasculită mediată imunologic (inflamația vaselor de sânge (în cea mai mare parte) arteriale) ale capilarelor și vaselor pre-capilare și post-capilare, de obicei fără complicații; ca boală multisistemică, afectează preferențial pielea (purpură / spontană, pielea cu punct mic, hemoragii subcutanate sau mucoase), articulațiile (artralgii / dureri articulare), intestinele (leziuni vasculitice ale peretelui intestinal) și rinichii
