Gliomii

Ca glioame (astrocitoame anaplastice; oligodendroglioame anaplastice; ependimom anaplastic; gliom astrocitic; tumoră benignă a tecii nervului periferic; gliom malign; gliom cerebral malign; gliom cerebelos malign; gliom variat; desmoplastic meduloblastom; gliom difuz; ependimal glioblastom; ependymglioma; ependimoblastom; ependimom; ependimom al creier; ependimoame; ependimocitom; ependimom epitelial; fibrilare astrocitom; astrocitom fibros; ganglioblastom; ganglioblastom; gangliocitom; gangliocitoame; creier gliom; gliom mixt; astrocitom cu celule mixte; astrocitom gemistocitar; sarcom glioblastic; glioblastom; glioblastom gigantocelular; glioblastom multiform; glioblastom al creierului; glioblastoame; glioblastom cu componenta sarcomatoasa; Glioependimom; gliom; gliom dur; gliom multiform; sarcomatode gliomice; gliomatoza cerebrala; gliosarcom; gliosarcom; gliocitom; gliom cerebral; trunchiul cerebral gliom; gliom cerebelos; astrocitom malign; ependimom malign; gliom malign; meduloblastom; meduloblastoame; gliom microcelular; glioame mixte; gliomul creierului mijlociu; neurinom; neurinoame; oligoastrocitom; oligodendrogliom; oligodendrogliom al cerebrul; oligodendrogliom; astrocitom parietal; gliomul celulei pilon; astrocitom pilocitar; astrocitom pilocitar; pinealom; pinealomele; gliom cu celule cu perii; carcinoame ale plexului; tumori de plex; tumori de plex; gliom polimorf; astrocitom protoplasmatic; glioblastom cu celule uriașe; gliom cu celule rotunde; fluture gliom; schwannoma; gliom cu celule păianjen; spongioblastom; gliom cu celule stelate; Astrocitom temporal de gradul II; astrocitom al lobului temporal; astrocitom al lobului temporal; astrocitom al lobului temporal; astrocitomul lobului temporal. Grad; lobul temporal astrocitom; xanthoastrocitom; astrocitom cerebelos; gliom cerebral; astrocitom chistic; ICD-10 D33: Neoplasm benign al creier și central sistem nervos; C71: Neoplasmul malign al creierului) este utilizat pentru a descrie unele tumori ale sistemului nervos central. Se pot distinge următoarele tumori cerebrale (procese intracraniene de ocupare a spațiului):

  • Tumori neuroepiteliale (glioame) - aproximativ 50% din cazuri.
    • Astrocitoame - neoplasm originar din astrocite; 25% din primar tumori cerebrale, la copii 50%.
    • Ependimoame - compuse în principal din celule ependimale neoplazice (aparțin grupului de celule gliale).
    • Ganglioblastoame - neoplasm originar din celula neuroepitelială; aproximativ 50% din toate tumori cerebrale la adulți.
    • Gangliocitoame - neoplasm originar din ganglion celulele și celulele Schwann (gliocytus perifericus, de asemenea, celula Schwann sau lemnocitul).
    • glioblastomul (astrocitom gradul III-IV) - 15% din toate tumorile primare.
    • Oligodendrogliom - neoplasm originar din oligodendrocite; 10% din primar tumori cerebrale.
    • Medulloblastoame - neoplasm provenit din celule neuroectodermice sau neuroepiteliale; 5% din tumorile cerebrale primare (20% din toate tumorile cerebrale din copilărie)
    • Neurinoame (sinonime: schwannom, tumoare benignă a tecii nervului periferic BPNST) - tumoare benignă (benignă) și de obicei cu creștere lentă a perifericului sistem nervos provenind din celulele Schwann.
    • Tumori ale plexului - neoplasm originar din plexurile venoase.
    • Pinealomele - originare din glanda pineală.
    • Spongioblastoamele (astrocitomul pilocitar).
  • Tumori mezodermice - aproximativ 20% din cazuri.
    • Angioblastoamele (incluse în subgrupul „tumorilor de histogeneză incertă”).
    • meningioame - cel mai frecvent neoplasm.
    • Sarcoame - neoplasm originar din țesutul mezenchimal.
  • Tumori ectodermice - aproximativ 10% din cazuri.
    • Adenoamele hipofizare - sunt tumori benigne care apar din celulele parenchimatoase ale lobului anterior al glanda pituitară (adenohipofiză; lobul anterior al hipofizei); 10-15% din toate tumorile cerebrale.
    • Craniofaringgeom (tumoare Erdheim, craniofaringiom, craniofaringgeom; Engl: craniofaringiom) - neoplasm originar din scuamoase epiteliu; apar în principal la copii / adolescenți și între 50 și 75 de ani de viață.
  • Tumori cu celule germinale - circa 2-3% din cazuri.
    • Dermoid - neoplasm rar, benign, cu creștere lentă care poate implica diferite țesuturi.
    • Epidermoide - tumori derivate embrionare ale SNC; sunt printre cele mai importante tumori din leziunile care ocupă spațiu în unghiul cerebelopontin.
    • Germinoame - tumoare cu celule germinale a centralului sistem nervos (SNC).
    • Hamartoame - tumoare care rezultă din mal dezvoltare a țesuturilor.
    • Teratoame - tumori mixte congenitale, adesea asemănătoare unor organe, care se dezvoltă din celule stem pluripotente primitive.
  • Metastaze cerebrale (metastaze / tumori fiice, simptomatice) - până la 20% din cazuri; în principal în carcinomul bronșic (plămân cancer), carcinom mamar (cancer de san), carcinom cu celule renale, malign (malign) melanom (negru piele cancer), limfoame, de prostată carcinom (cancerul de prostată), neoplasme gastrointestinale, carcinom tiroidian.

Glioamele apar de obicei în creier, dar sunt posibile și în creier măduva spinării și craniană nervi. Raportul de sex: în tumorile cerebrale primare, raportul de sex masculin la femeie este estimat la 6: 4. Bărbații sunt de două ori mai susceptibili de a fi afectați decât femeile în astrocitom, glioblastom, meduloblastom, neurinom. În pinealom, bărbații sunt semnificativ mai afectați decât femeile la 12: 1. În celelalte tumori cerebrale, sexul distribuire este echilibrat. Incidența maximă: glioamele sunt considerate tumori cerebrale de vârstă mijlocie; vârf între 40 și 65 de ani. oligodendrogliom apare frecvent la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani. Pinealomul apare în principal între 10 și 30 de ani. Ependimoamele apar frecvent la copiii cu vârste cuprinse între 8 și 15 ani. Incidența (frecvența cazurilor noi) de gliomi este de 6-10 cazuri la 100,000 de populații pe an. În Germania, există aproximativ 3,000-5,000 de cazuri noi de glioblastom pe an. Incidența neurinom este de aproximativ 1 boală la 100,000 de locuitori pe an. Incidența craniofaringgeomului este de 0.5-2 cazuri la 100,000 de locuitori pe an. Curs și prognostic: Cursul și prognosticul depind de gradarea histologică (țesut fin) și de localizarea tumorii. Supraviețuirea la 5 ani: Rata de supraviețuire la 5 ani pentru astrocitom este de 10-60%, în funcție de grad. Pentru glioblastom, este doar un maxim de trei procente. Cu terapie timpul de supraviețuire este de aproximativ un an, fără terapie aproximativ patru până la cinci luni. Oligodendroglioamele maligne au o rată de supraviețuire la 5 ani de 35-60% (în funcție de exact histologie). Medulloblastoamele au o rată de supraviețuire de 50-60%; două treimi din toți pacienții pot fi vindecați acum printr-o combinație de intervenții chirurgicale, radioterapie, și chimioterapie. Timpul mediu de supraviețuire pentru pinealom este de 4 ani. Mortalitatea (mortalitatea) este de maximum două procente în neurinom. Rata de supraviețuire la 5 ani este de 20-60% pentru ependimom. Cerebral metastaze la pacienții cu carcinom mamar sau pacienții cu metastaze metacronice din carcinomul renal cu celule mici prezintă adesea supraviețuire lungă (≥ 24 luni); creier metastaze de la pacienții cu melanom malign au prognosticul cel mai puțin favorabil.