Glanda paratiroidă | Neoplazie endocrină multiplă

Glanda paratiroidă

glanda paratiroidă produce hormonul paratiroidian. Acest hormon reglează calciu și fosfat echilibra în organism și este responsabil pentru formarea și descompunerea oaselor. Conform acestei funcții, o tumoare a glanda paratiroidă poate duce la un dezechilibru al calciu și fosfat. Simptomatic, acest lucru duce la o creștere semnificativă îndemnul de a urina și o senzație de sete în mod corespunzător crescută. Greaţă și vărsături poate apărea, de asemenea (neoplazie endocrină multiplă).

Pancreas

Pancreasul produce, de asemenea, mai multe hormoni, care duc la diferite imagini clinice. Supraproducerea gastrinei duce la Sindromul Zollinger-Ellison. Acest sindrom este însoțit de o incidență crescută a ulcerului gastric.

Clinic acest lucru duce la stomac durere și sângerare. În unele cazuri, acestea pot fi inițial complet asimptomatice. Dacă tumoarea produce mai mult insulină, o cădere bruscă sânge poate apărea zahăr. Mai ales dacă nu s-a luat alimente timp de câteva ore.

Acesta este momentul greaţă, apar stări de rău, tremurături, transpirații și inconștiență. Dacă există o supraproducție a polipeptidei intestinale vasoactive, tabloul clinic al Sindromul Verner-Morrison se dezvoltă. Acest lucru este însoțit de apos masiv diaree și o mare pierdere de potasiu.

Acest potasiu deficitul poate avea ca rezultat aritmie cardiaca. Dacă pancreasul formează prea mult glucagon din cauza tumorii, apar adesea simptome tipice ale pielii. În plus, toleranța la zahăr din organism este perturbată. Dacă este crescut serotonina se produce în tumoare, rezultatul este o mobilitate crescută în tractul gastro-intestinal. Asta duce la durere abdominală și apoasă diaree.

Diagnostics

Examinarea neoplazie endocrină multiplă tipul 1 se bazează pe simptome și niveluri crescute de hormoni pentru fiecare dintre tumorile menționate mai sus. Pacienții cu această neoplazie ar trebui să fie supuși întotdeauna testelor genetice pentru a exclude o mutație genetică. În plus, dacă mutația genică este prezentă, ar trebui să se ia un istoric familial. Pacienții cu mutația MEN-1 ar trebui să fie examinați în mod regulat pentru a detecta tumora cât mai curând posibil și pentru a o putea trata înainte de apariția simptomelor.