Produse
Gilteritinib a fost aprobat sub formă de film comprimate în Statele Unite în 2018, în UE în 2019 și în multe țări în 2020 (Xospata).
Structură și proprietăți
Gilteritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) este prezent în medicament sub formă de fumarat de gilteritinib, un galben deschis spre galben praf sau cristale care sunt puțin solubile în de apă.
Efecte
Gilteritinib (ATC L01XE54) are proprietăți antitumorale, antiproliferative și proapoptotice. Medicamentul aparține tirozinei inhibitori ai kinazei. Efectele se bazează pe inhibarea FLT3 (tirozin kinaza 3 de tip FMS) și AXL. FLT3 este implicat în alb sânge creșterea și proliferarea celulelor. Gilteritinib are un timp de înjumătățire lung de aproximativ 113 ore.
Indicatii
Pentru tratamentul pacienților adulți cu mieloid acut recidivant sau refractar leucemie (AML) cu mutații FLT3.
Dozaj
Potrivit SmPC. comprimate se iau o dată pe zi, independent de mese.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Gilteritinib este un substrat al CYP3A4 și medicamentul corespunzător interacţiuni pot apărea.
Efecte adverse
Cele mai frecvente efecte adverse potențiale includ:
- Diaree, greaţă, constipaţie.
- Oboseală, amețeli
- Tuse, dificultăți de respirație
- Edem periferic
- Parametrii de laborator modificați
- Scăderea tensiunii arteriale
- Durere la nivelul membrelor, slăbiciune, dureri articulare, dureri musculare.