Gammopatie monoclonală (sinonime tezaur: gammopatie cu discrazie limfoplasmocitară; IgG [imunoglobulină G] -paraproteinemie; paraproteinemie monoclonală; sindrom POEMS; paraproteinemie secundară; paraproteinemie secundară în boala malignă; ICD-10-GMd ]) este o tulburare asociată cu o creștere a monoclonalului imunoglobuline sau părțile lor (lanțuri ușoare sau grele) din fracțiunea gamma a serului proteine.
Următoarele proteine sunt produse în cantități crescute în gammopatia monoclonală:
- Imunoglobulină completă molecule de o clasă și tip (de exemplu, kappa-IgG).
- Lanțuri ușoare libere de tip κ sau λ, așa-numitele Bence-Jones proteine.
- Combinație de imunoglobulină molecule și lanțuri ușoare libere.
- Lanțuri grele libere, de exemplu lanțul γ-, α-, μ-, δ-, ε.
- Diferite imunoglobuline molecule, de exemplu, di-, tri-, gammopatie multiclonală.
Acestea rezultă din proliferarea necontrolată a unui limfocit B imunocompetent.
Gammopatia monoclonală poate fi un simptom al multor boli (vezi la „Diagnostic diferențial”).
ZEg, gammopatie monoclonală cu semnificație incertă (MGUS): precanceroasă pentru tulburări limfoproliferative, cum ar fi mielom multiplu sau boala Waldenström; paraproteinemie cu globuline IgM monoclonale fără infiltrare histologică a măduvă osoasă cu celule plasmatice sau limfom celule (adică nu există plasmacitom / mielom multiplu sau boala Waldenström).
Raportul de sex: puțin mai frecvent la bărbați decât la femei (1.4: 1)
Vârf de frecvență: în a 6-a decadă a vieții (Europa Centrală)
Prevalența (incidența bolii) la persoanele cu vârsta peste 25 de ani este de 1%.
Incidența (frecvența cazurilor noi) este de aproximativ 4 la 100,000 de locuitori în țările industrializate.
Gammopatia monoclonală este o descoperire patologică incidentă obișnuită la examinarea de rutină de laborator la vârstnici.
Curs și prognostic: Cursul și prognosticul depind de cauza gammopatiei monoclonale.
