Termenul de sistem fagocitar mononuclear cuprinde toate celulele corpului care sunt capabile de fagocitoză și, prin urmare, fac parte din sistemului imunitar. Celulele sunt capabile să preia boala germeni, produse de degradare celulară și particule străine, făcându-le inofensive și transportându-le departe. Celulele progenitoare, care se dezvoltă în celule capabile de fagocitoză numai după o stimulare adecvată, sunt, de asemenea, numărate ca parte a sistemului.
Ce este sistemul fagocitar mononuclear?
Termenul de sistem fagocitar mononuclear include toate celulele corpului care sunt capabile de fagocitoză și, prin urmare, fac parte din sistemului imunitar. Sistemul fagocitar mononuclear, sau MPS pe scurt, include toate celulele corpului care sunt capabile de fagocitoză, adică toate celulele care sunt capabile să preia patogene germeni sub formă de bacterii or viruși, ucigându-i și astfel făcându-i inofensivi, precum și preluând particule de degradare sau particule străine și transportându-le departe. Celulele precursoare ale celulelor mononucleare capabile de fagocitoză sunt, de asemenea, atribuite MPS. Mai exact, o varietate de macrofage specializate care s-au adaptat țesutului în care au cuibărit ca macrofage de repaus sunt numărate ca parte a MPS. Există unele controverse cu privire la faptul dacă microglia capabilă de fagocitoză în sistem nervos poate fi numărat ca parte a MPS, deoarece nu este suficient de clar dacă a evoluat microglia monocite sau sunt celule gliale transformate. Există un acord că osteoclastele multinucleate, care au o dimensiune de până la 100 µm, ar trebui incluse în MPS. Funcția osteoclastelor, care se formează din fuziunea a până la 25 măduvă osoasă celulele progenitoare și, prin urmare, au mai mulți nuclei, este de a descompune și a elimina substanța osoasă. MPS, definit în anii 1970, este în contrast cu sistemul reticulohistiocitar (RHS), dezvoltat încă din anii 1920, care este puțin mai larg și include celule ale reticulului țesut conjunctiv pe lângă celulele fagocitante.
Funcția și sarcina
Principalele sarcini ale sistemului fagocitar mononuclear sunt în primul rând ingerarea și combaterea invadatorilor patogenii, pentru a ingera și a îndepărta particulele de deșeuri endogene din celulele moarte (detritus celular) și pentru a ingera și a face particule străine inofensive. Într-o interacțiune complexă în cadrul MPS, macrofagele latente din țesutul corespunzător sunt transformate în macrofage active de către citokine și substanțe mesager. Se măresc și preiau patogenul germeni sau particule - similare amibelor - și le încadrează într-o cavitate interioară, fagozomul. enzime necesare pentru a ucide și descompune germenii sunt disponibili în vezicule mici, lizozomii, care își golesc conținutul în fagosom. În fagozom are loc un fel de proces de digestie. În cazul focarelor de infecție locale, care pot rezulta din leziuni, MPS controlează reacțiile inflamatorii și vindecarea ulterioară. În acest context, producția de diferite citokine (interleukine) cu efecte pro-inflamatorii și, de asemenea, antiinflamatorii este un instrument important de control pentru răspunsurile imune. Diferitele interleukine sunt sintetizate chiar de fagocitele activate. Un rol important în interacțiunea dintre fagocite și celulele progenitoare pentru un răspuns imun sistemic la infecțiile virale este capacitatea lor de a acționa ca celule care prezintă antigen. Celulele care conțin germeni patogeni fagocitați prezintă pe suprafața lor fragmente peptidice specifice (antigen) ale germenilor dezasamblați, care sunt recunoscuți de celulele T helper care inițiază producerea de specificații specifice anticorpi. În cazul unei infecții virale grave, macrofage specializate în splină preia replicarea fișierului viruși, care la început par absurde, închise în fagosomii lor pentru a produce anticorpi în cantități suficiente mai repede. Celulele specializate care replică periculosul viruși sunt strâns înconjurați de macrofage, astfel încât, din motive de siguranță, orice virus scăpat poate fi interceptat imediat. Celulele aparținând sistemului fagocitar mononuclear sunt, de asemenea, responsabile de verificarea tuturor celulelor pentru eventuale degenerări care indică cancer. De îndată ce sistemului imunitar recunoaște cancer celulele, macrofagele sunt activate pentru a fagocita și descompune celulele proprii ale corpului care au fost recunoscute ca fiind degenerate.
Boli și afecțiuni
Bolile și tulburările asociate sistemului fagocitar mononuclear pot rezulta, pe de o parte, din afectarea funcțională a celulelor aparținând sistemului însuși. Pe de altă parte, defecțiunile sau eșecurile din partea stimulatoare a sistemului imunitar, adică datorită stimulării și activării prea slabe sau prea puternice a fagocitelor, conduce la simptome comparabile. Plângerile și bolile tipice declanșate de o reacție imună direcționată greșit sunt reacțiile alergice care implică un răspuns imun excesiv la anumite particule inofensive, cum ar fi polenul, componentele alimentare sau praful de casă. Spectrul reacțiilor alergice este foarte larg, variind în simptome de la strănut și ușoare piele reacții la șoc anafilactic. Căderea într-o categorie similară de disfuncție a întregului sistem sunt multitudinea de bine-cunoscuți boală autoimună precum scleroză multiplă, Hashimoto, reumatoid artrită, și multe altele. În cazul reumatoidelor artrită, anticorpi forma împotriva articulară cartilaj, determinând macrofagele direcționate greșit să atace cartilajul articular, ceea ce duce treptat la simptome și disconfort uneori severe și dureroase. Toate boală autoimună au în comun faptul că fagocitele aparținând MPS clasifică celulele endogene ale unui anumit organ drept străine și le combate cu efecte grave corespunzătoare. Boli care conduce la producția afectată de monocite apartenența la MPS sunt anumite forme de leucemie, A cancer a măduvă osoasă. Un exemplu de boală cauzată de producerea greșită de anticorpi este sindromul antifosfolipidic (APS). Anticorpi la legarea fosfolipidelor proteine conduce la formarea crescută a trombilor, ceea ce poate duce la ocluzie a arterelor vitale, rezultând embolii și accidente vasculare cerebrale. Unele dintre bolile și afecțiunile asociate cu SPG pot fi atribuite unei predispoziții genetice.
