Este un fenomen de zi cu zi care, la intrarea într-o cameră întunecată, viziunea inițială slabă se îmbunătățește pe măsură ce ochii se adaptează la condițiile de lumină. Aceasta se numește adaptare întunecată și este esențială pentru vederea scotopică pe timp de noapte.
Ce este viziunea scotopică?
Viziunea scotopică se referă la a vedea în întuneric. Viziunea scotopică se referă la a vedea în întuneric. Spre deosebire de viziunea fotopică, aceasta este realizată de celulele senzoriale ale tijei retinei, deoarece sensibilitatea lor crescută la lumină le face deosebit de potrivite pentru viziunea lumină-întunecată. Dacă tijele sunt deteriorate din cauza modificărilor moștenite sau dobândite, poate exista o reducere severă a vederii în întuneric, cunoscută sub numele de noapte orbire.
Funcția și sarcina
Există două tipuri diferite de fotoreceptoare pe retina ochiului uman, care sunt necesare pentru vedere: tije și conuri. Conurile sunt responsabile pentru viziunea culorilor în luminozitate, cunoscută și sub numele de viziune fotopică. Tijele preiau procesul vizual la lumină slabă sau noaptea, adică viziunea scotopică. Faptul că celulele senzoriale ale tijei nu pot distinge între diferite culori este, de asemenea, motivul percepției noastre limitate a culorilor în întuneric. Cu toate acestea, tijele și conurile nu sunt distribuite uniform pe retină. Cel mai inalt densitate a celulelor senzoriale și astfel cea mai clară rezoluție a imaginii se realizează la așa-numitul pata galbenă, fovea centralis. Cu toate acestea, acolo sunt localizate doar conuri, care sunt de puțin folos în vederea nocturnă. Prin urmare, vederea scotopică devine optimă atunci când ochiul este aliniat în așa fel încât imaginea de pe retină să nu se formeze pe pata galbenă, dar alături (parafoveal). În principiu, ambele tipuri de celule senzoriale transformă lumina într-un semnal către creier prin același mecanism. Energia luminii incidente duce la o schimbare structurală a unei proteine, rodopsina. Acest lucru declanșează o cascadă de semnalizare în celulă, ca urmare a cărei mai puțin glutamat este lansat. Celulele nervoase din aval înregistrează acest lucru și transmit un semnal electric către creier. În timpul tranziției către a vedea în întuneric, de exemplu atunci când intrați într-o cameră întunecată, are loc adaptarea la întuneric, constând din patru efecte. Un aspect rapid este reflexul pupilar. În condiții de lumină slabă, elev este dilatat astfel încât să poată cădea cât mai multă lumină prin deschiderea iris pe retină. În plus, sensibilitatea la lumină a fotoreceptorilor este crescută. Pragul lor de stimulare este redus, printre altele, cu o creștere concentrare de rodopsină, care este posibilă doar în întuneric. În al doilea rând, în întuneric, există o trecere de la vizualizarea conului la tija, deoarece tijele per se au deja o sensibilitate mai mare la lumină decât conurile. Această tranziție necesită o anumită perioadă de timp și este, de asemenea, cunoscută sub numele de Kinkrausch Kink. În cele din urmă, pe măsură ce întunericul crește, inhibarea laterală a retinei scade și astfel crește dimensiunea câmpurilor receptive. Rezultatul este o convergență mai puternică a semnalelor în aval ganglion celule, care sunt responsabile pentru transmiterea către creier și astfel devin mai entuziasmați. Cu toate acestea, această convergență crescută are loc în detrimentul puterii de rezolvare sau a acuității vizuale.
Boli și reclamații
Un defect sau slăbirea vederii scotopice se numește noapte orbire. În acest caz, adaptarea întunecată nu mai poate fi efectuată (suficient) de ochi, iar vederea în amurg sau întuneric este diminuată sau absentă. Această tulburare poate fi congenitală (congenitală) sau dobândită. Cu toate acestea, noaptea orbire poate apărea și ca simptom însoțitor în alte tulburări. De exemplu, congenital orbire nocturnă poate fi declanșat de mutații ereditare în proteine importante pentru procesul vizual, cum ar fi S-arestina în sindromul Oguchi. O altă genetică condiție is retinita pigmentosa, un grup de boli ereditare ale retinei pentru care sunt cunoscute în prezent mutații cauzale în peste 50 de gene diferite. Debutul acestei boli, care de obicei devine evident mai întâi în copilărie, adolescența sau vârsta adultă tânără, este adesea indicată de orbire nocturnă. În plus față de deficiența vederii scotopice, pierderea câmpului vizual, sensibilitatea crescută la orbire și pierderea progresivă a vederii culorii apar adesea în cursul retinitelor pigmentare.Cataractă (cataracta) provoacă, de asemenea, simptome pe care pacienții le descriu ca fiind orbire nocturnă. Cu toate acestea, cauza aici nu este o defecțiune a tijelor din retină, ci o înnorare a lentilei. În mod similar, în cursul diabet mellitus, pot exista limitări ale vederii scotopice, care se numește retinopatia diabetică. În plus față de orbirea nocturnă, pacienții cu amauroză Leber prezintă adesea o sensibilitate crescută la orbire, nistagmus (ochi involuntar tremur) și, în general, vedere redusă. A fi distins de aceste forme de orbire nocturnă este cel cauzat de deficit de vitamina A. Vitamina A este necesară pentru producția proprie a pigmentului vizual rodopsină de către organism. Prin urmare, o îmbunătățire a acestei forme de orbire nocturnă poate fi realizată prin administrare of vitamina A. Cu toate acestea, în națiunile occidentale industrializate, orbirea nocturnă indusă de deficiență este foarte rară, din moment ce este necesar vitamina A este ușor întâmpinat de un echilibrat dietă. Cu toate acestea, în cazul anumitor factori de risc pentru deficit de vitamina A, cum ar fi diferite boli intestinale, inflamația pancreasului, tulburări de alimentație sau sarcină, trebuie acordată o atenție specială asigurării unei aprovizionări adecvate cu vitamină A. În țările în curs de dezvoltare, deficit de vitamina A din cauza subnutriţie este încă un motiv pentru ratele dramatice de orbire la copii.
