Organogeneza: funcție, sarcini, rol și boli

Organogeneza se referă la procesul de dezvoltare a sistemelor de organe în timpul embriogenezei. La om, organogeneza începe în prima până la a doua săptămână a embrion și se încheie în jurul celei de-a 61-a zi a anului sarcină odată cu debutul fetogenezei.

Ce este organogeneza

Organogeneza se referă la procesul de dezvoltare a sistemelor de organe în timpul embriogenezei. La om, organogeneza începe în prima până la a doua săptămână de embrion și se termină în jurul celei de-a 61-a zi de gestație

În timpul organogenezei, organele se dezvoltă din diferite cotiledonate. Cotiledoanele sunt structuri tisulare care se formează în timpul embriogenezei. La om se disting trei straturi germinale. Diferite organe se dezvoltă din endoderm, mezoderm și ectoderm. Pe lângă procesul de organogeneză naturală, dezvoltarea organelor artificiale sau a părților organelor artificiale în eprubetă se mai numește și organogeneză.

Funcția și sarcina

Cea mai rapidă dezvoltare a embrion apare în embriogeneza timpurie. Aici se formează cele trei straturi germinale, care dau naștere organelor în timpul organogenezei. tractului digestiv, ficat, pancreas, tiroida, timus, tractului respirator, urinar vezică și uretră se formează din endoderm, stratul intern de germeni. Un interes deosebit este embrionar ficat dezvoltare. ficat, metabolismul central și dezintoxicare organ al corpului uman, apare dintr-un singur mugur al endodermului. Proliferarea treptată a țesuturilor dă naștere apoi la organul matur. În acest proces, dezvoltarea sistemului hepatobiliar poate fi împărțită în două etape. În primul rând, dezvoltarea țesutului funcțional al ficatului, vezicii biliare și bilă apar conductele. Apoi, sistemul vascular intrahepatic, adică sistemul vascular din ficat, se dezvoltă. piele, sistem nervos, organele senzoriale și dinții se formează din ectoderm, cotiledonul superior al embrioblastului. sistem nervos apare din tubul neural, care la rândul său se formează din a 25-a zi de dezvoltare prin unirea celor două pliuri neuronale. Până la jumătatea celei de-a șasea săptămâni, formarea tubului neural și astfel crearea sistem nervos este complet. Os, mușchii scheletici, țesut conjunctiv, inimă, sânge nave, corpusculi de sânge, splină, limfă nodurile, vasele limfatice, cortexul suprarenal, rinichii, gonadele, organele sexuale interne și mușchii netezi ai organelor abdominale se dezvoltă din mezoderm, cotiledonul mediu. Sistemul cardiovascular este primul sistem de organe care începe să lucreze în embrioncorpul lui. Încă din a treia săptămână de sarcină, Sistemul cardiovascular este funcțional. Pe parcursul inimă dezvoltare, inima constă temporar dintr-un singur atriu și un ventricul. Doar printr-o formare complicată de pereți diferiți se produce o separare în două ventricule și două atrii. În special, dezvoltarea craniană a embrionului cap este un proces extrem de complex. Materialul de investiții pentru craniu provine din creasta neuronală, mezoderm, cele două arcade faringiene superioare și așa-numitele somite occipitale. După finalizarea organogenezei și sfârșitul embriogenezei, forma umană a copilului nenăscut este deja clar recunoscută. Treptat, organele se diferențiază în timpul fetogenezei și își asumă funcția finală ulterioară.

Boli și tulburări

Multe boli relevante din punct de vedere clinic pot rezulta din tulburări în diferitele etape de dezvoltare ale organogenezei. Până la debutul fetogenezei, nenăscutul este deosebit de sensibil la factorii externi perturbatori, deci există un risc mai mare de avort și malformația embrionului, în special în primele săptămâni de sarcină. Dacă în timpul organogenezei apare închiderea incompletă a tubului neural, rezultă defecte ale tubului neural. Malformațiile pot apărea în moduri diferite. Cel mai frecvent defect al tubului neural este anencefalia. În anencefalie, părți mari ale creier, meninge și craniu os nu sunt pe deplin dezvoltate. Anencefalia se dezvoltă înainte de a 26-a zi de sarcină. Copiii născuți în viață cu această malformație mor de obicei în câteva ore după naștere. O altă malformație a tubului neural este spina bifida. Această malformație se dezvoltă aproximativ între a 22-a și a 28-a zi de embriogeneză.Spina bifida este, de asemenea, cunoscut sub numele de „deschidere înapoi” deoarece arc vertebral sau chiar măduva spinării membranele sunt împărțite în două la copii cu acest lucru condiție. Defectele tubului neural sunt de obicei cauzate de acid folic deficienta. Numeroase malformații pot apărea în timpul procesului complicat de inimă dezvoltare. Cele mai multe malformații sunt cauzate de tulburări în timpul formării ventriculare. Defectul septal ventricular este o astfel de malformație congenitală a inimii. Aici, septul cardiac dintre cele două camere ale inimii nu s-a închis complet. În funcție de mărimea defectului, poate apărea un așa-numit șunt stânga-dreapta. În acest caz, oxigen-bogat sânge curge din ventriculul stâng în ventricul drept datorită condițiilor de presiune. Suplimentar sânge volum pune o presiune pe ventricul drept. Dilatarea inimii apare cu riscul de ulterior insuficienţă cardiacă. De asemenea, pot apărea malformații combinate. Unul dintre acestea este tetralogia lui Fallot. În acest caz, defectul septal ventricular este alăturat de o mărire a inimii drepte, o îngustare a pulmonarului arteră și așa-numita „aortă de călărie”, o anomalie a arcului aortic. Desigur, orice alt organ poate fi afectat de tulburări în organogeneză. În special, consumul de alcool și utilizarea medicamente crește riscul ca copilul nenăscut să sufere o malformație în timpul organogenezei. Un exemplu binecunoscut de medicamente care promovează malformația este cu siguranță talidomida. Medicamentul a fost vândut ca somnifer sub denumirea de marcă talidomidă și a dus la numeroase daune grave în timpul dezvoltării embrionare la sfârșitul anilor 1950. Malformațiile pot fi, de asemenea, cauzate de diverse patogenii. Infecții ale mamei cu rubeola, toxoplasmoza și citomegalie prezintă întotdeauna un risc pentru copilul nenăscut. Raze X sau radiații radioactive poate provoca și malformații.