Furcă: funcție, sarcini, rol și boli

Sudarea zigotului este o diviziune celulară în embriogeneza timpurie. Urmează fertilizarea și face parte din dezvoltarea preembionică. Erorile din divizarea brazdei sunt asociate cu genă mutații precum trisomii sau disomii ale părinților.

Ce este brazdarea?

Fungungul zigotului este o diviziune celulară în embriogeneza timpurie. Urmează fertilizarea și face parte din dezvoltarea pre-embrionară. La începutul embriogenezei, diviziunea celulară prin constricție are loc pe ovulul fertilizat. Acest proces se mai numește brazdare sau divizare a brazdelor zigotului și are loc în toate organismele multicelulare. embrion nu crește în dimensiune în timpul acestei diviziuni celulare, ci este segmentat. Divizia brazde prezintă o rată rapidă, deoarece nu necesită o nouă producție de componente biologice. O diviziune nucleară poate avea loc teoretic la fiecare șapte până la opt minute în acest fel. Diviziunile continuă sincron, spre deosebire de diviziunea celulară convențională, iar relația nucleară-plasmă se schimbă permanent cu un ciclu celular scurtat constând dintr-o fază S și M. Produsul final al diviziunilor brazde este așa-numita morula. Aceasta este o sferă plină de celule care conține blastomerii. Aceste blastomere sunt celulele formate în timpul diviziunii. În general, se disting trei tipuri diferite de brazde: brazdarea meroblastică a peștilor, reptilelor, insectelor și păsărilor; brazdarea holoblastică a mamiferelor și amfibienilor; și brazdarea elicoidală a anelidelor și a moluștelor.

Funcția și sarcina

Diviziunile brazde fac parte din faza preembionică a dezvoltării embrionare și urmăresc fertilizarea oului. Sudarea este precedată de fuziunea nucleară în ovocit. Câteva ore mai târziu, începe prima diviziune celulară, care dă naștere morulei dintr-un stadiu cu două celule printr-un stadiu cu patru celule și opt celule. Morula este un grup rotund de celule care se dezvoltă în a treia sau a patra zi după fertilizare. Diviziunile celulare au loc sub formă de mitoză. Celulele ulterioare sunt, prin urmare, identice genetic cu zigotul și sunt, prin urmare, numite și clone. Morula devine o veziculă germinală sau blastulă în trompa uterină în următoarele cinci până la șase zile și se cuibărește în această formă în membranei mucoase a uter. Astfel, brazdarea zigotului este un pas pregătitor important în dezvoltarea embrionară și are o valoare corespunzătoare ridicată pentru reproducere. La începutul fiecărei diviziuni de brazdare, celulele, dar nu și plasma, devin mai multe. Astfel, celulele creşte mai târziu și în prezent se împart doar în blastomere de dimensiuni descrescătoare. În plasma zigotului există gălbenuș, cu diferite distribuire. De obicei, o parte relativ săracă în gălbenuș se confruntă cu o latură relativ bogată în gălbenuș. Tranziția dintre aceste două părți se numește semilună gri. Gălbenușul distribuire determină modul în care procedează în detaliu diviziunea mitotică a zigotului. Siturile bogate în gălbenuș sunt numite polul vegetativ și suferă brazdare lentă. La așa-numitul pol animal al părții sărace în gălbenuș, brazdarea are loc la o rată mai mare. Astfel, diferitele tipuri de brazdare sunt legate de distribuire de gălbenuș. De exemplu, brazdarea echilibrului total are loc în gălbenușuri izolecitale. Gălbenușul este distribuit relativ uniform în acești zigoti. Sudarea echilibrului total dă naștere la blastomere distribuite uniform de dimensiuni aproximativ egale și apare în primul rând la holoblastieni. Opusul este brazdarea total inechivalentă sau discoidală. Presupune o distribuție telolecitală a gălbenușului în care gălbenușul este situat în primul rând la polul vegetativ al zigotului. Ouă cu gălbenuș deosebit de abundent la polul vegetativ suferă brazdarea discoidală. De exemplu, meroblastienii sunt creaturi cu acest tip de brazdare. Al treilea tip de diviziune a brazdei este brazdarea superficială. Are loc pe centrolecitale ouă cu gălbenușul înăuntru. Noile celule se formează pe suprafața oului și gălbenușul rămâne în interiorul celulei.

Boli și afecțiuni

În timpul primei diviziuni a brazdei, pot apărea deja pierderi sau duplicări cromozomiale. De obicei, tulburări de diviziune ale oului sau spermă celule înainte de fertilizare sunt responsabile pentru astfel de fenomene. De exemplu, în timpul diviziunii mitotice, embrionii cu linie celulară trisomală sau disomală sunt produși acolo unde nu este necesar. Astfel de anomalii cromozomiale sunt cunoscute de geneticieni ca mozaicuri. De exemplu, sindromul Pätau este o boală asociată cu trisomia cromozomului 13. Sindromul este asociat cu mortalitate ridicată și este asociat cu naștere mortală. Malformațiile membrelor sunt, de asemenea, incluse în tabloul clinic, la fel inimă defecte sau tulburări de dezvoltare ale creier și malformații ale centralului sistem nervos. Sindromul Edwards, pe de altă parte, este cunoscut sub numele de trisomie 18. În această boală, inimă defecte, tulburări de dezvoltare ale creier și malformații ale centralului sistem nervos sunt de asemenea prezente. Malformațiile extremităților și abdomenului sunt, de asemenea, simptome frecvente. Disomia uniparentală este acum asociată și cu afecțiuni precum Sindromul Prader-Willi și sindromul Angelmann. În Sindromul Prader-Willi, statură mică și mentală întârziere sunt prezente de obicei pe lângă o predispoziție la obezitate. Sindromul Angelmann se caracterizează prin epilepsii, deformări și ataxii, precum și convulsii, tulburări de percepție și psihomotorie severă întârziere. Gradul în care se pronunță trisomii sau disomii în cazuri individuale și măsura în care acestea afectează viața persoanelor afectate variază considerabil de la persoană la persoană.