Produse
Flupirtina nu este aprobată ca medicament în multe țări. În unele țări europene, acesta era disponibil comercial sub formă de capsule și supozitoare (de exemplu, Katadolon, Trancopal Dolo), printre altele. În Germania, flupirtina a fost înregistrată din 1989. În 2018, a fost retrasă de pe piață din cauza ficat toxicitate.
Structură și proprietăți
Flupirtină (C15H17FN4O2, Mr = 304.3 g / mol) este prezent în medicament sub formă de maleat de flupirtină. Este un derivat al carbamatului și piridinei.
Efecte
Flupirtina (ATC N02BG07) are proprietăți analgezice centrale și relaxante musculare și are un efect asupra „durere memorie. ” Efectele se datorează deschiderii potasiu canale și inhibarea activării celulelor nervoase. Flupirtina aparține așa-numitului SNEPCO (Selective NEuronal Potasiu Deschizători de canale).
Indicatii
Pentru tratamentul acutelor și cronicilor durere.
Dozaj
Conform informațiilor profesionale. Capsule sunt luate de obicei de trei până la patru ori pe zi. Flupirtina are un timp de înjumătățire mediu-lung de 7 până la 10 ore.
Contraindicații
Pentru informații complete despre precauții și medicamente interacţiuni, consultați Broșura cu informații despre droguri.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include oboseală, pierderea poftei de mâncare, amețeli, tremur, durere de cap, indigestie și transpirație. Ficat tulburări precum creșterea transaminazei, hepatită, și ficat eșecul (cazuri izolate) a fost raportat rar. Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat o revizuire în martie 2013 din cauza efectelor secundare hepatice, deoarece s-au raportat cazuri crescute în Germania. Retragerea pieței a urmat în 2018.
