Fludarabină

Produse

Fludarabina este disponibilă comercial ca preparat pentru injecție / perfuzie (generic, original: Fludara). A fost aprobat în Statele Unite în 1991 și în multe țări în 1995.

Structură și proprietăți

Fludarabină (C₁₀H₁₂FN₅O₄, M_r = 285.2 g / mol) sau 9-β-D-arabinosil-2-fluoroadenină este prezent în medicamente sub formă de fosfat de fludarabină, un produs alb, cristalin, higroscopic praf care este puțin solubil în de apă. Este un [analog nucleotidic> acid nucleic] și un derivat fluorurat al medicamentului antiviral vidarabină.

Efecte

Fludarabina (ATC L01BB05) are proprietăți citotoxice. Este prezent în medicament sub formă de fosfat de fludarabină și este defosforilat rapid în organism. În celule, acesta este refosforilat la trifosfatul activ de fludarabină. Ca substrat fals, metabolitul activ inhibă sinteza ADN și ARN, printre altele, provocând moartea celulelor. Fludarabina are un timp de înjumătățire de aproximativ 20 de ore.

Indicatii

• Limfocitar cronic de tip celulă B leucemie (CLL).
• Scăzut malign non-limfomul lui Hodgkin etapa 3 până la 4 ca agent de linia a doua.

Dozaj

Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de injecție intravenoasă în bolus sau perfuzie intravenoasă.

Contraindicații

• Hipersensibilitate
• Insuficiență renală
• Anemie hemolitică decompensată
• Sarcina și alăptarea

Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.

Interacţiuni

Drog-drog interacţiuni au fost descrise cu pentostatină (contraindicată), dipiridamol, vaccinuri, și alți inhibitori ai adenozină absorbție.

Efecte adverse

Cele mai frecvente efecte adverse potențiale includ:

• Măduvă osoasă supresie: neutropenie, trombocitopenie, anemie.
• Boli infecțioase, tuse, febră.
• Tulburări digestive: Greaţă, vărsături, diaree, mucozita bucală, lipsa poftei de mâncare.
• Oboseală, slăbiciune, stare de rău, edem, frisoane.
• Neuropatie periferica
• Tulburări vizuale
• Erupții cutanate

Supradozajul poate provoca reacții adverse neurologice severe și pune viața în pericol.