Fibrom (ICD-10-GM D23.9: Alte neoplasme benigne: Piele, nespecificate) sunt benigne (benigne) leziuni ale pielii care rezultă din proliferarea (proliferarea) fibrocitelor (țesut conjunctiv celule). De obicei se dezvoltă ca cicatrici exagerate în jur străpungere răni.
Fibroamele moi (fibrom molle; verucă din carne) se pot distinge de fibromurile tari (fibrom dur):
- Fibrom moale (pl. Fibromata mollia; fibrom pendulans, „piele anexă ”) este bogată în celule și săracă în fibre sau este formată din fibre cu plasă slabă. Acestea sunt așa-numitele hamartom, adică excesele de țesut local ca rezultat al malezvoltării embrionare. Apare mai ales după pubertate; este solitară sau multiplă. Este destul de comun și se găsește în principal în gât, zona ochilor, a axilei, a feselor și a inghinii; la bărbați, de asemenea, pe scrot („scrot”), sulcus coronarius (rama glandului) și trunchiul penisului. Fibromul moale rămâne de obicei benign (benign).
- Fibromul dur (fibrom dur) este fibros și sărac în celule - pe piele se mai numește dermatofibrom sau fibrinos histiocitom. Există tranziții ușoare către cel mai bogat în celule histiocitom.
Fibromele pot apărea singure sau în grup. De obicei nu regresează singuri.
Simptome - Plângeri
Fibromele moi apar de obicei pe gât, în regiunea oculară, în axile, fesă sau regiunea inghinală și au o tulpină mică (fibrom pendulan sau fibrom filiform) cu vârful ușor mai gros, rotund. Sunt nedureroși.
Fibromul dur are dimensiuni cuprinse între cinci și șapte milimetri și apare ca o bucată aspră. Are culoarea pielii până la o culoare maroniu intens. Este mai frecvent la femei, mai ales la nivelul picioarelor.
Diagnostice diferențiale
Din cauza aspectului clinic majoritar clar al fibromului moale, diagnosticul este de obicei simplu. Este posibil să fie luate în considerare următoarele diagnostice diferențiale:
- Nevi dermici sau papilomatoși (aluniță pigmentară).
- neurofibroamele
- Neurofibromatoza tip 1 (boala von Recklinghausen; cu 90% din cazuri, cea mai frecventă formă a acestei boli multorgane moștenite autosomal-dominante și monogene (cromozomul 17)) - pacienții dezvoltă neurofibroame multiple (tumori nervoase) în timpul pubertății, care apar adesea în piele, dar care apare și în sistem nervos, orbita (orificiul ocular), tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal) și retroperitoneul (spațiul situat în spatele peritoneu pe spate spre coloana vertebrală); în mod obișnuit, apariția a trei caracteristici principale: neurofibroame multiple, pete café-la-lait (macule maro deschis / modificări ale culorii pielii) și hamartome pigmentate (modificări ale țesutului benigne, asemănătoare tumorilor, cauzate de țesutul germinal diferențiat sau dispersat defectiv) în iris (iris în ochi), așa-numiții noduli Lisch.
- Condiloame acuminate (sinonime: negi genitale, verucile umede și verucile genitale).
Patogenie (dezvoltarea bolii) - etiologie (cauze)
Fibromele moi sunt asociate cu obezitate (exces de greutate), arterială hipertensiune (hipertensiune arterială), dislipidemii (tulburări ale metabolismului lipidelor) și insulină rezistenţă.
Se crede că fibromele tari se dezvoltă ca urmare a leziunilor minore sau muscaturi de insecte.
Diagnostics
Fibromul este detectat prin diagnostic vizual.
Terapie
Fibromele sunt îndepărtate de:
- electrochirurgie
- Criochirurgia
- Terapia cu laser CO2
Îndepărtarea cu laser este practic nedureroasă și regenerarea este rară, însă fibromele pot reapărea în orice moment în alte zone ale pielii.
Prudență. Este puternic descurajat să eliminați singuri fibromele. De obicei, conțin o mai mare sânge vas, deci pot exista sângerări prelungite, infecții și inflamații.
