Sindromul LGL este moștenitor?
Există indicii că Sindromul LGL este posibil moștenită. Cu toate acestea, acest lucru nu este sigur și trebuie cercetat în continuare.
Acestea sunt simptomele unui sindrom LGL
Sindromul LGL se caracterizează prin tahicardie. Această convulsie tahicardie se numește tahicardie paroxistică de către medici. Bătăile inimii foarte rapide au o frecvență cuprinsă între 200 și 250 de bătăi pe minut.
Nu există o cauză identificabilă a bătăilor rapide ale inimii, cum ar fi stresul sau situația periculoasă, care ar explica o astfel de reacție. A tahicardie fără o cauză recunoscută este percepută de obicei de către cei afectați ca fiind foarte neplăcută și înspăimântătoare. Tahicardia se manifestă ca un sentiment palpitant în piept și un puls mare.
Mai mult, poate duce la o sincopă, adică la o vrajă scurtă de leșin. Tahicardia asemănătoare crizelor se oprește apoi din proprie inițiativă. Cât de des și cât timp apare tahicardia variază de la individ la individ. Atacurile de tahicardie pot fi obositoare pentru cei afectați, astfel încât mulți se simt foarte epuizați după un atac.
- Vertij,
- Greaţă,
- Sudoare și mâini umede,
- Respirație rapidă sau dificultăți de respirație,
- Tremur și neliniște interioară vin.
Terapia sindromului LGL
Studiile nu au constatat că pacienții cu Sindromul LGL aveți un risc crescut de moarte subită cardiacă. De asemenea, alte riscuri nu sunt asociate cu diagnosticul de Sindromul LGL. Cu toate acestea, până acum există încă puține date despre sindromul LGL.
Modul în care sindromul LGL se dezvoltă individual este diferit. În cel mai rău caz, frecvența și durata tahicardiei asemănătoare convulsiilor pot crește. Este recomandabil să aveți un cardiolog alături.
