Emicizumab

Produse

Emicizumab a fost aprobat în Statele Unite în 2017 și în UE și în multe țări în 2018 ca soluție injectabilă subcutanată (Hemlibra).

Structură și proprietăți

Emicizumab este un anticorp monoclonal IgG4 bispecific umanizat și modificat care leagă factorul IXa și factorul X. Este un anticorp uman. Are o moleculă masa de 145.6 kDa și este produsă prin metode biotehnologice.

Efecte

Prin legarea simultană a factorului IXa și a factorului X, emicizumab (ATC B02BX) preia funcția factorului VIII lipsă, care este necesar pentru sânge coagulare. Acest lucru permite formarea factorului Xa, trombină și fibrină. Timpul de înjumătățire median este de 27.8 zile.

Indicatii

Pentru prevenirea episoadelor de sângerare la pacienții cu:

  • Hemofilie A (deficit congenital de factor VIII) cu inhibitori de factor VIII,
  • sever hemofilie A (deficit congenital de factor VIII, FVIII <1%) fără inhibitori ai factorului VIII.

Dozaj

Conform informațiilor profesionale. Medicamentul este de obicei injectat subcutanat o dată pe săptămână, intervalul poate fi prelungit individual până la 4 săptămâni.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate

Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.

Efecte adverse

Cel mai comun potențial efecte adverse includ reacții la locul injectării, durere de cap, și dureri articulare. Deoarece emicizumab nu are asemănare structurală cu factorul VIII, inhibitorii împotriva FVIII nu se formează în timpul tratamentului.