Produse
Eftrenonacog alfa a fost aprobat în Statele Unite în 2014 și în UE și în multe țări în 2016 ca fiind praf și solvent pentru soluție injectabilă (Alprolix).
Structură și proprietăți
Eftrenonacog alfa este o proteină de fuziune recombinantă constând din factorul IX de coagulare uman legat covalent de fragmentul Fc al imunoglobulină umană IgG1 (abrevierea „rFIXFc”). Eftrenonacog alfa este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Eftrenonacog alfa (ATC B02BD04) înlocuiește factorul IX lipsă, care joacă un rol central în sânge coagulare. Ca urmare, sângerarea poate fi prevenită. Combinația cu fragmentul Fc are ca rezultat un timp de înjumătățire lung de 82 de ore. Fragmentul Fc interacționează cu receptorul neonatal Fc.
Indicatii
Pentru prevenirea și tratamentul sângerărilor la pacienții pretratați cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat ca un injectare intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni nu sunt cunoscute.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include durere de cap, parestezie orală și uropatie obstructivă.
